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Efeitos de grupos doadores e retiradores de elétrons no tensor blindagem de 13C em derivados de halo-benzenos

Processo: 15/20106-3
Linha de fomento:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
Vigência (Início): 14 de dezembro de 2015
Vigência (Término): 08 de dezembro de 2016
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Claudio Francisco Tormena
Beneficiário:Renan Vidal Viesser
Supervisor no Exterior: Jochen Autschbach
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Local de pesquisa: State University of New York, Buffalo State (SUNY), Estados Unidos  
Vinculado à bolsa:12/12414-1 - Estrutura eletrônica molecular e sua relação com o efeito do átomo pesado em RMN de 13C, BP.DR
Assunto(s):Ressonância magnética nuclear   Estabilidade

Resumo

Interações estéricas e eletrônicas são normalmente necessárias para explicar a estabilidade de diferentes compostos ou a reatividade de alguns substratos. Além disso, essas interações são importantes para entender os efeitos de grupos retiradores e doadores de elétrons em sistemas aromáticos, principalmente relacionadas aos efeitos de ressonância. Apesar de essas interações serem conhecidas, os efeitos de alguns grupos (por exemplo, nitro e amino) em sistemas dissubstituídos não são completamente compreendidos, especialmente na orientação orto. Interações estéricas e eletrônicas têm sido estudadas em nosso grupo mediante o estudo de parâmetros de RMN, lidando principalmente sobre a forma como estas interações afetam a magnitude do efeito do átomo pesado sobre os deslocamentos químicos de RMN de 13C. Os valores experimentais de deslocamentos químicos de RMN de 13C, relacionados aos isômeros do iodo-nitrobenzeno e da iodo-anilina (orto, meta e para) apresentaram diferenças intrigantes. Portanto, o objetivo deste projeto é investigar quais componentes do tensor blindagem de 13C são responsáveis pelas diferenças experimentais dos deslocamentos químicos encontrados entre os três isômeros (orto, meta e para) do iodo-nitrobenzeno e iodo-aminobenzeno. As contribuições NBO e NLMO para o tensor blindagem de 13C, bem como, o modelo de rotação orbital e o estudo do gap de energia HOMO-LUMO são propostos para ser usados para racionalizar as tendências de tensor blindagem. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
VIESSER, RENAN V.; DUCATI, LUCAS C.; TORMENA, CLAUDIO F.; AUTSCHBACH, JOCHEN. The halogen effect on the C-13 NMR chemical shift in substituted benzenes. Physical Chemistry Chemical Physics, v. 20, n. 16, p. 11247-11259, APR 28 2018. Citações Web of Science: 9.
VIESSER, RENAN V.; DUCATI, LUCAS C.; TORMENA, CLAUDIO F.; AUTSCHBACH, JOCHEN. The unexpected roles of sigma and pi orbitals in electron donor and acceptor group effects on the C-13 NMR chemical shifts in substituted benzenest. CHEMICAL SCIENCE, v. 8, n. 9, p. 6570-6576, SEP 2017. Citações Web of Science: 13.
VIESSER, RENAN V.; DUCATI, LUCAS C.; AUTSCHBACH, JOCHEN; TORMENA, CLAUDIO F. NMR spin-spin coupling constants: bond angle dependence of the sign and magnitude of the vicinal (3)J(HF) coupling. Physical Chemistry Chemical Physics, v. 18, n. 34, p. 24119-24128, SEP 14 2016. Citações Web of Science: 4.

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