| Processo: | 15/17018-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia |
| Pesquisador responsável: | Edgard Graner |
| Beneficiário: | Fernanda Montanha Marcos |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Tratamento do câncer Carcinoma de células escamosas Boca Células-tronco neoplásicas Transformação celular neoplásica Paclitaxel Cisplatino Lipogênese Diagnóstico clínico |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | cancer stem cells | Diagnóstico Oral |
Resumo O carcinoma espinocelular (CEC) oral representa mais de 90% das neoplasias malignas que acometem a cavidade oral e, apesar dos avanços nas estratégias de tratamento, continua a ser um problema desafiador. O tratamento do CEC oral é geralmente baseado em cirurgia ou radioterapia, com ou sem quimioterapia concomitante, e a taxa de sobrevida fica em torno de 50% em 5 anos. A falta de sucesso no tratamento ocorre, em grande parte, devido ao estágio avançado da lesão no momento do diagnóstico o que contribui para o desenvolvimento de metástases regionais e a distância, recidivas locais e regionais e resistência à terapia. A enzima ácido graxo sintase (FASN), responsável pela chamada lipogênese neoplásica, vem sendo considerada um potencial alvo terapêutico para o tratamento oncológico, devido sua expressão baixa em células normais e elevada em células malignas. Nos CECs orais, a elevada expressão e atividade de FASN está associada à agressividade tumoral e desenvolvimento de metástases. Estudos recentes sugerem a presença de populações de células nos tumores chamadas células-tronco tumorais (CTT), responsáveis pela iniciação, tumorigênese, progressão, metástase e resistência às terapias quimioterápicas convencionais. No presente projeto de pesquisa pretende-se investigar a positividade para os marcadores de CTT CD133, CD44, CD24 em células de CEC oral primário e metastático. Será analisado também como o bloqueio de FASN com orlistat, isolado ou associado aos quimioterápicos cisplatina e paclitaxel afeta esta população celular. | |
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