Interações moleculares da proteína de organização e compactação do Golgi (GRASP) de Saccharomyces cerevisiae

• Processo: 15/15410-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2016
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2017
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
• Pesquisador responsável: Antonio José da Costa Filho
• Beneficiário: Natália Aparecida Fontana
• Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Biologia molecular Proteínas intrinsicamente desordenadas Proteínas da matriz do complexo de Golgi Saccharomyces cerevisiae
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: correlação estrutura-função | Espectroscopia | Golgi Reassembly and Stacking Protein | regiões intrinsecamente desordenadas | Espectroscopia de biomoléculas

Resumo

As proteínas chamadas Golgi Re-Assembly and Stacking Proteins (GRASPs) têm sido implicadas em uma série de funções tanto em mecanismos de secreção não-convencional quanto de estruturação e organização do aparato de Golgi. Entretanto, seu exato papel em cada situação ainda carece de resultados estruturais e funcionais em nível molecular. É neste contexto que este trabalho se insere: produzir dados que possibilitem a correlação estrutura-função na GRASP de S. cerevisiae (Grh1). A utilização de organismos modelo, como S. cerevisiae, pode ser entendida como uma estratégia para se obter informações detalhadas acerca dos processos celulares em que GRASPs estão envolvidas. Temos a possibilidade de contribuir para geração de conhecimento em dois problemas biologicamente relevantes e atuais: (1) embora GRASPs estejam envolvidas em ampla gama de funções, um entendimento definitivo da função de GRASP em organismos diversos ainda está longe de ser completamente alcançado; (2) detecção e caracterização de regiões intrinsecamente desordenadas em proteínas, este com potencial de produção de dados dentro do contexto mais geral de entendimento do papel de proteínas intrinsecamente desordenadas em processos celulares. Por conseguinte, no presente trabalho temos como objetivo geral produzir dados experimentais que possibilitem um melhor entendimento das interações moleculares atuantes no ciclo funcional de Grh1 (a GRASP de S. cerevisiae), dando um passo fundamental para que se possa compreender o papel de GRASP na célula. Para isso, nos valeremos de uma abordagem multidisciplinar e multitécnicas que envolve desde métodos em biologia molecular e bioquímica, como a expressão heteróloga da proteína, até técnicas em biofísica molecular, como dicroísmo circular e a ressonância magnética eletrônica.