Síntese e caracterização de complexos de cobre (II) e níquel (II) com ligantes N,O-doadores simétricos em ponte

• Processo: 15/18300-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2016
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2016
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
• Pesquisador responsável: Alexandre de Oliveira Legendre
• Beneficiário: Aniele de Moura
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências (FC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Bauru. Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): Química de coordenação Polímeros (materiais) Ligantes orgânicos Complexos de cobre Análise térmica Termogravimetria Ressonância magnética nuclear Espectroscopia eletrônica Espectroscopia vibracional
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Complexos de cobre (II) | Compostos de coordenação de níquel (II) | Iminas bidentadas | Polímeros de coodenação | Química de Coordenação

Resumo

Este projeto de pesquisa visa sintetizar novos polímeros de coordenação a partir da complexarão de sais de metais de baixo custo, sendo eles cobre (II) e níquel (II), com ligantes orgânicos contendo grupos imina. Os ligantes serão sintetizados por meio da reação entre um aldeído ou cetona e uma amina primária, purificados por recristalização e caracterizados estruturalmente. Após esta etapa, será iniciada a preparação dos polímeros de coordenação por meio de reações entre os ligantes e os metais, as quais poderão ser feitas sob condições ambiente ou via solvotérmica. Uma vez sintetizados os complexos, estes serão caracterizados por meio de diversas técnicas, tais como termogravimetria e análise térmica diferencial simultâneas, espectroscopia eletrônica, espectroscopia vibracional na região do infravermelho, ressonância magnética nuclear de 1H e 13C e difratometria de raios X por monocristal. Dependendo das características de cada composto, poderão ser realizados estudos envolvendo potenciais aplicações como sensores ou adsorventes para gases.