Polimorfismos Genéticos Relacionados a Via da Vitamina D em Indivíduos com Cirrose com ou sem Carcinoma Hepatocelular

• Processo: 16/01224-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2016
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2016
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Rita de Cássia Martins Alves da Silva
• Beneficiário: Beatriz de Jesus Brait
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São José do Rio Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 15/04338-1 - Polimorfismos Genéticos Relacionados à Via da Vitamina D em Indivíduos com Cirrose com ou sem Carcinoma Hepatocelular, AP.R
• Assunto(s): Gastroenterologia Cirrose hepática Carcinoma hepatocelular Polimorfismo genético
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cirrose | Cyp 27B1 | Dpb | hepatocarcinoma | Polimorfismo genético | Vdr | Hepatologia

Resumo

Introdução - Cirrose, doença hepática crônica, caracteriza-se por um processo difusode fibrose com alteração da arquitetura lobular, resultante de proliferação celular eaumento da síntese de DNA nos nódulos de regeneração. Reconhecidamente, cirrosepor qualquer etiologia, confere maior risco de carcinoma hepatoceular (CHC), que é aterceira causa de morte por câncer em todo o mundo. Nesse contexto, destaca-se avitamina D (VD), com ênfase em vários tipos de câncer, incluindo o CHC, pelo seupotencial poder inibitório na angiogênese. Desse modo, o esclarecimento demecanismos moleculares envolvidos na síntese e transporte de VD poderá contribuirpara novos tratamentos, assim como diagnóstico precoce e prognóstico de hepatopatias.Objetivo - Avaliar a associação de polimorfismos de VDR (rs2228570 - FokI, rs731236- TaqI, rs7975232 - ApaI e rs1544410 - BsmI), DBP (rs4588 e rs7041) e CYP27B1(rs10877012) com cirrose, em indivíduos com ou sem CHC, além de parâmetrosdemográficos, clínicos e sobrevida. Casuística e Métodos - Serão estudados 150pacientes com cirrose e 200 indivíduos sem sinais clínicos e bioquímicos da doença(controles). Os referidos polimorfismos serão genotipados por PCR (polymerase chainreaction) em tempo real, utilizando-se ensaios TaqMan. Um questionário será aplicadopara registro de perfil clínico e antropométrico, além de hábitos de vida. Os dados serãoanalisados estatisticamente, com nível de significância para valor-P < 0,05.