Resumo
A suplementação com progesterona (P4) no início do diestro aumenta as taxas de prenhez, porém, também antecipa a regressão funcional e estrutural do corpo lúteo (CL) que pode prejudicar o sucesso da estratégia. Especulamos que essa antecipação (i.e. luteólise precoce) pode ser evitada pela presença do concepto (embrião + membranas anexas), que é o principal agente responsável pela manutenção do CL. Porém, esse efeito ainda não é conhecido e o presente estudo tem como objetivo investiga-lo. Para isso, foram propostos experimentos para testarem as seguintes hipóteses: (experimento 1) vacas inseminadas e suplementadas com P4 apresentam menor frequência de luteólise precoce que vacas não inseminadas e suplementadas com P4; (experimento 2) a presença do embrião em vacas suplementadas com P4 aumenta a probabilidade de concepção, por conseguinte, o processo luteolítico antecipado ocorrerá em menor proporção ou será anulado comparado com a ausência de embrião; (experimento 3) em vacas suplementadas com P4 a presença do embrião diminui a expressão dos receptores que controlam a liberação de PGF2a e desloca a síntese de PGF2a para PGE2 no endométrio. No experimento 1, vacas Nelore multíparas não lactantes detectadas em cio serão selecionadas para receberem 3 tratamentos: IA e 150 mg de P4 de longa ação (P4-LA) no Dia 3 (Dia 0: ovulação); diluente no momento da IA e 150 mg de P4-LA no Dia 3 (Controle positivo) ou diluente no momento da IA e placebo no Dia 3 (Controle negativo). No experimento 2, os animais serão selecionados no Dia 3 para receberem P4-LA ou placebo e transferência de 0, 1 ou 5 embriões (TE) no Dia 7 (fatorial 2x3). A função luteal nos experimentos 1 e 2 será monitorada diariamente por exame ultrassonográfico e Doppler e por dosagem de concentrações plasmáticas de P4 nos Dias 3, 9, 11, 13, 15, 17, 19 e 21. No experimento 3, as vacas serão tratadas no Dia 3 com P4-LA ou placebo e transferência de 0 ou 5 embriões no Dia 7 (fatorial 2x2). Fragmentos de tecido endometrial post-mortem serão coletados no dia que precede o momento de maior ocorrência de luteólise precoce, previamente estabelecido no experimento 2. Será analisada a abundância dos transcritos ligados ao controle do momento da luteólise [i.e. progesterone receptor (PGR), estrogen receptor 1 (ESR1), estrogen receptor 2 (ESR2), oxytocin receptor (OXTR)], à via de síntese de prostaglandinas (PGs) [i.e, phospholipase A2, grupo X (PLA2G10), prostaglandin-endoperoxidase synthase 2 (PTGS2)], à síntese de PGF2a [aldo-keto reductase, family 1, member B1 (AKR1B1), aldo-keto reductase, family 1, member C3 (AKR1C3), aldo-keto reductase, family 1, member C4 (AKR1C4), carbonyl reductase 1 (CBR1))] e à síntese de PGE2 [i.e. prostaglandin E synthase (PGES), prostaglandin E synthase 2 (PTGES2) e prostaglandin E synthase 3 (PTGES3)]. Nas vacas estimuladas com P4 espera-se que a incidência de luteólise precoce seja atenuada pela IA e TE ou até mesmo anulada pela transferência de 5 embriões. No endométrio das vacas estimuladas pela P4 a presença do concepto pode diminuir a expressão dos genes ESR1, ESR2 e OXTR, não alterar a dos PLA2G10 e PTGS2 (i.e, permanecem aumentados) e aumentar a expressão das PGE sintases (i.e. PGES, PGES2 e PGES3) em detrimento aos genes envolvidos com a síntese de PGF2a (i.e. AKR1B1, AKR1C3, AKR1C4 e CBR1). Busca-se com este estudo, dar maior suporte para o uso eficiente e seguro da suplementação com P4 injetável de longa ação.
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