Clonagem e expressão de novos alvos moleculares para o tratamento de doenças inflamatórias e validação de ensaios funcionais para identificação de ligantes seletivos

• Processo: 16/07492-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2016
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2018
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
• Pesquisador responsável: Fernando de Queiroz Cunha
• Beneficiário: Joana Gasperazzo Ferreira
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 13/08216-2 - CPDI - Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias, AP.CEPID
• Assunto(s): Farmacologia molecular Doenças inflamatórias
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: clonagem alvos moleculares | Doenças inflamatórias | ligantes seletivos | Farmacologia Molecular

Resumo

As doenças inflamatórias constituem um grupo complexo e heterogêneo de doenças, sendo causa importante de morbidade e mortalidade. A missão principal do Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatória (CRID-CEPID) é desenvolver investigação translacional na área de Doenças Inflamatórias. Nos últimos anos, vários trabalhos advindos dos laboratórios pertencentes ao CRID caracterizaram a importância de certas moléculas na fisiopatologia das doenças inflamatórias. Baseado nesses alvos farmacológicos, um dos objetivos do CRID é planejar (in silico, WP3) e testar (in vitro, WP5) novas moléculas capazes de interagir com esses alvos. Entres os alvos selecionados até o momento, poderíamos destacar o receptor de hidrocarbonetos aromáticos (AhR) e a enzima RIK2, importantes para a fisiopatologia de doenças como a artrite reumatoide (AR). No momento, estudos in silico vem sendo realizados para a identificação de possíveis candidatos a moduladores desses alvos farmacológicos. Nesse sentido, o presente plano de atividades tem dois objetivos principais: 1) Desenvolver e validar ensaio celular para caracterização de novos moduladores do receptor AhR bem com testar moléculas já planejadas in silico; 2) Clonar, expressar a enzima RIPK2 recombinante e desenvolver ensaios de atividade enzimática para RIPK2 na presença possíveis inibidores. (AU)