Enniatinas: novos "insights" sobre a biotransformação e mecanismos de ação

• Processo: 16/10485-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Pesquisa
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2016
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2017
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Ciência e Tecnologia de Alimentos
• Pesquisador responsável: Carlos Augusto Fernandes de Oliveira
• Beneficiário: Carlos Augusto Fernandes de Oliveira
• Pesquisador Anfitrião: Lada Ivanova
• Instituição Sede: Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos (FZEA). Universidade de São Paulo (USP). Pirassununga , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Norwegian Veterinary Institute, Noruega
• Assunto(s): Toxicidade Citotoxicidade Micotoxinas Biotransformação Lisossomos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biotransformation | Citotoxicity | Enn 1B | Lysosome | Toxicidade e Resíduos de Micotoxinas em Alimentos

Resumo

Enniatinas são hexa-depsi-peptídeos cíclicos produzidos principalmente por espécies de fungos do gênero Fusarium, os quais são encontrados predominantemente em cereais e derivados. As enniatinas mais comumente encontradas em grãos são as enniatinas B, B1, A e A1. Considerando sua ocorrência frequente em cereais usados como alimentos e rações, as enniatinas têm sido consideradas como riscos potenciais para a saúde humana e animal. Estudos anteriores demonstraram que estes compostos são bioativos em condições "in vitro", sendo citotóxicas em baixas concentrações. Recentemente, o "Toxinology Research Group" do Instituto Veterinário Norueguês demonstrou que a desestabilização lisossômica pode ser um evento inicial na morte celular induzida pelas enniatinas em células de adenocarcinoma colorretal epitelial humano, Caco-2 cells, bem como em macrófagos murinos, RAW264.7. Neste contexto, o presente projeto tem por objetivo investigar as vias de biotransformação da enniatina B1 (ENN B1) e, portanto, obter novas evidências sobre o referido mecanismo de desestabilização lisossômica induzida pela enniatina B. O projeto terá a duração de 6 meses, e envolverá um conjunto de técnicas e experimentos que incluirão a produção e o isolamento do recém descoberto metabólito hepático da ENN B1 (MX) utilizando microssomos de fígado de suíno, purificação do metabólito (MX) por cromatografia líquida de alta eficiência semi-preparativa e posterior elucidação estrutural e determinação quantitativa precisa do composto purificado por espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN). Alterações no pH nos lisossomos e no citosol após a exposição à ENN B1 e o metabólito MX serão também avaliadas por citometria de fluxo ou por meio de "probes" fluorescentes sensitivos ao pH. Por último, o papel das proteínas de membrana 1 (LAMP-1) e 2 (LAMP-2), associadas ao lisossomo, na morte celular será estudado utilizando células embrionárias de fibroblastos de camundongo duplamente deficientes de LAMP-1/2. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

OLIVEIRA, CARLOS A. F.; IVANOVA, LADA; SOLHAUG, ANITA; FAESTE, CHRISTIANE K.. Enniatin B-1-induced lysosomal membrane permeabilization in mouse embryonic fibroblasts. MYCOTOXIN RESEARCH, v. 36, n. 1, p. 23-30, FEB 2020. (16/10485-0)