Gymnema sylvestre: ação anti-inflamatória e sobre bactérias anaeróbias de interesse odontológico

• Processo: 16/09959-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2016
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2017
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
• Pesquisador responsável: Luciane Dias de Oliveira
• Beneficiário: Manuela Maria Viana Miguel
• Instituição Sede: Instituto de Ciência e Tecnologia (ICT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil
• Assunto(s): Gymnema sylvestre Medicamentos fitoterápicos Bactérias anaeróbias Anti-infecciosos Biofilmes Microbiologia aplicada Microbiologia oral
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: anti-inflamatorio | Antimicrobianos | Bacterias Anaerobias | biofilme | Fibroblastos gengivais | Gymnema sylvestre | Microbiologia Aplicada

Resumo

Na Odontologia é restrita a utilização de fitoterápicos como coadjuvante terapêutico, sendo importante ampliar os estudos científicos que comprovem sua ação tanto anti-inflamatória e como antimicrobiana sobre micro-organismos de interesse odontológico, como bactérias anaeróbias, visando sua adição em dentifrícios, enxaguatórios bucais, irrigantes e medicações intracanais e outros fármacos utilizados para tratar infecções bucais. Os objetivos deste estudo serão: a) analisar in vitro a ação antimicrobiana do extrato glicólico de Gymnema sylvestre (gimena) sobre cultura planctônica e biofilmes monotípicos de bactérias anaeróbias (Porphyromonas gingivalis e Prevotella intermedia), b) analisar in vitro a ação anti-inflamatória do extrato de gimena em cultura de fibroblasto gengival humano (FMN-1) estimulados por lipopolissacarídeo (LPS). Para as formas planctônicas, será utilizado o método de microdiluição em caldo, segundo Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) para determinar as concentrações inibitória mínima (CIM) e microbicida mínima (CMM). Para os biofilmes, suspensões padronizadas (107 céls/mL) serão adicionadas em poços de microplacas e após 48 h (37°C, em anaerobiose) sob agitação (75 rpm) serão tratados com o extrato de gimena por 5 min e 24 h. Será incluído um grupo controle (solução fisiológica). Após, os biofilmes serão desagregados com homogeneizador ultrassônico, as suspensões diluídas e semeadas em ágar Reinforced Clostridial Medium (RCM). Após 48 h a 72 h (37oC, em anaerobiose), serão contadas as unidades formadoras de colônias por mililitro (UFC/mL) e os valores serão convertidos em log10. Para analisar a ação anti-inflamatória do extrato, fibroblastos (FMN-1) serão cultivados em microplacas por 24 h e, em seguida, serão adicionados 3 diferentes concentrações do extrato de gimena e lipopolissacarídeo (LPS) de Escherichia coli (1 µg/mL/poço). Após incubação por 24 h (37°C e 5% de CO2), o sobrenadante será coletado e será realizada a quantificação de citocinas pró-inflamatórias (TNF-± e IL-6), pelo método imunoenzimático ELISA. Os resultados obtidos serão analisados estatisticamente pelos testes ANOVA e Tukey Test (p d 0,05). (AU)