Detecção de Genes Codificadores de Resistência Bacteriana a Antimicrobianos a Partir de Amostras Não Cultivadas de Esgoto Bruto e Tratado na Grande São Paulo

• Processo: 17/06351-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2017
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2019
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Milena Dropa
• Beneficiário: Jessica Santiago Bispo da Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Saúde Pública (FSP). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 16/06469-9 - Avaliação da Disseminação e Remoção de Genes Codificadores de Resistência a Antimicrobianos após Tratamentos Secundário e Terciário de Esgoto na Grande São Paulo, AP.R
• Assunto(s): Ciências da saúde Biologia molecular Saúde pública
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ciências da Saúde | Saúde Coletiva | Saúde Pública | Biologia Molecular

Resumo

O uso de antimicrobianos no tratamento de infecções humanas e veterinárias, bem como na agricultura e pecuária, leva ao desenvolvimento da resistência bacteriana, e o descarte dos dejetos oriundos dessas fontes contribui para a disseminação de genes codificadores de resistência no ambiente. Estes genes podem s er carreados por microrganismos cultiváveis e não cultiváveis, e portanto faz-se necessária a avaliação de amostras ambientais independentes de cultivo bacteriano. O objetivo deste projeto de treinamento técnico é a detecção, por meio de PCR convencional, de genes codificadores de resistência a antimicrobianos ²-lactâmicos e fluoroquinolonas, provenientes de amostras de esgoto bruto e tratado. Após a coleta, as amostras serão filtradas em membranas com porosidade de 0,45µM, das quais será extraído o DNA por meio de kit de extração comercial específico para amostras ambientais. Após extração do DNA, as amostras serão submetidas a reações de PCR para a detecção dos grupos de genes codificadores de ²-lactamases de espectro estendido da família CTX-M, AmpC ²-lactamases, carbapenemases, proteínas Qnr, bombas de efluxo e 6'-N-acetiltransferase. Como resultados, espera-se o sucesso na aplicação desta técnica a partir de DNA extraído de amostras ambientais não cultivadas. Os resultados serão apresentados em eventos científicos, bem como farão parte de futuras publicações.