Análise do número de células F em sangue periférico de pacientes com Hb S/beta0-talassemia e S/beta+-talassemia e sua correlação com parâmetros clínicos e laboratoriais

• Processo: 17/12917-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2017
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2017
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Fernando Ferreira Costa
• Beneficiário: Natália Smania Pilotto
• Instituição Sede: Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 14/00984-3 - Doenças dos glóbulos vermelhos: fisiopatologia e novas abordagens terapêuticas, AP.TEM
• Assunto(s): Talassemia beta Anemia falciforme Eritrócitos Hemoglobina fetal Hematologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: beta-talassemia | Células F | Hemoglobina Fetal | S | Hematologia

Resumo

A anemia falciforme e a beta-talassemia são anemias hemolíticas causadas por mutações pontuais que afetam as cadeias de hemoglobina, alterando sua estrutura ou síntese, respectivamente. Em alguns casos pode haver interação entre ambas as condições; o indivíduo mostra-se duplo heterozigoto, portando um gene para HbS e outro para a beta-talassemia e apresenta uma proporção aumentada de HbS nas hemácias, tendo como resultado doença clínica com presença de anemia com afoiçamento de eritrócitos. O nível de HbF presente nos eritrócitos de pacientes com anemias hemolíticas pode vir a amenizar o quadro clínico e a gravidade de doenças como a anemia falciforme e a talassemia. A HbF, após o nascimento, torna-se limitada a um pequeno contingente de eritrócitos, as células F, mas um aumento nos seus níveis é normalmente visto nas beta-hemoglobinopatias. A gravidade da hemólise crônica pode ser avaliada através de biomarcadores específicos, que servem como fator de prognóstico. Assim, o presente estudo tem como objetivo quantificar o número de células F em amostras de pacientes com Hb S/beta0-talassemia e S/beta+-talassemia atendidos no Hemocentro da UNICAMP. Tendo em vista o conteúdo apresentado, nota-se a importância da análise do número de células F de pacientes com S/beta0-talassemia e S/beta+-talassemia e sua correlação com parâmetros clínicos e laboratoriais, que pode vir contribuir para o esclarecimento da fisiopatologia da doença falciforme. (AU)