Estudo funcional de uma glucoronil hidrolase insaturada (UGL) de Leucoagaricus gongylophorus, fungo simbionte de formigas cortadeiras

• Processo: 17/16005-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2017
• Data de Término da vigência: 01 de janeiro de 2020
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: João Batista Fernandes
• Beneficiário: Melissa Tomaz Soares
• Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 12/25299-6 - Estudos integrados para o controle de formigas cortadeiras, AP.TEM
• Bolsa(s) vinculada(s): 18/26632-7 - Expressão de acetilcolinesterase de Atta sexdens em células de insetos, BE.EP.IC
• Assunto(s): Formigas cortadeiras Pichia pastoris Leucoagaricus gongylophorus Simbiose Produtos naturais Química de produtos naturais Controle biológico Bioquímica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Atta sexdens rubropilosa | enzima | Glucoronil Hidrolase Insaturada | Leucoagaricus gongylophorus | Produtos Naturais | Química de Produtos Naturais

Resumo

A busca de novas metodologias para o controle de formigas cortadeiras tem sido objeto de estudo do Grupo de Produtos Naturais do Departamento de Química da UFSCar, coordenado pelo Prof. Dr. João Batista Fernandes, em colaboração com pesquisadores do Centro de Estudos de Insetos Sociais- CEIS- da UNESP, campus de Rio Claro. Uma das vertentes do estudo é explorar a simbiose entre formigas e o fungo L. gongylophorus, buscando compostos que inibam o crescimento do fungo, com o consequente controle das formigas. Existem poucos estudos sobre Glucuronil hidrolases insaturadas (UGLs) de bactérias e nenhuma UGL de fungo foi, até o momento, caracterizada bioquimicamente. Assim, é bastante interessante verificar se o gene encontrado na biblioteca de cDNA do fungo L. gongylophorus realmente codifica a síntese de uma UGL e caracterizar a enzima sob o ponto de vista bioquímico. Para atingir esse objetivo, o de caracterizar a potencial enzima UGL do fungo L. gongylophorus, são necessárias diversas etapas e neste projeto de IC propomos o início desse estudo, com a clonagem do DNA que codifica a síntese da proteína em plasmídeo adequado para sua expressão em P. pastoris e sua purificação parcial para posterior caracterização funcional. (AU)