| Processo: | 17/20766-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 20 de janeiro de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 19 de abril de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina |
| Pesquisador responsável: | Adriana Franco Paes Leme |
| Beneficiário: | Ariane Fidelis Busso Lopes |
| Supervisor: | Ole Nørregaard Jensen |
| Instituição Sede: | Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM). Campinas , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University of Southern Denmark (SDU), Dinamarca |
| Vinculado à bolsa: | 15/19191-6 - Análise proteômica do fronte de invasão em carcinomas de células escamosas de cabeça e pescoço com metástase regional, BP.PD |
| Assunto(s): | Biomarcadores Proteômica Neoplasias de cabeça e pescoço Oncologia molecular |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | biomarcadores | câncer de cabeça e pescoço | Maldi-Ims | metástase linfonodal | proteômica | Oncologia Molecular |
Resumo O desenvolvimento de metástases linfonodais é o principal fator prognóstico em pacientes com carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (HNSCC) e reduz a sobrevida em até 50%. Os mecanismos moleculares envolvidos neste processo são pouco caracterizados para HNSCC e não há marcadores moleculares disponíveis atualmente na prática clinica. Nesse contexto, nosso projeto FAPESP de pós-doutorado (Processo 2015/19191-6) foi delineado para determinar o perfil proteômico do fronte de invasão e da metástase linfonodal em pacientes com HNSCC utilizando LC-MS/MS, e verificar sua associação com metástase local. Como complemento a essa abordagem, este projeto BEPE tem como objetivo determinar o perfil proteômico das mesmas regiões tumorais e linfonodais utilizando a técnica de matrix-assisted laser desorption/ionization imaging mass spectrometry (MALDI-IMS). Essa metodologia permite a análise por espectrometria de massas diretamente em cortes de tecido intacto e possui diversas vantagens em relação às técnicas convencionais, incluindo a preservação da informação espacial das proteínas nos tecidos. O perfil proteômico será determinado para populações celulares específicas do fronte de invasão (células tumorais e estromais) e dos linfonodos (células metastáticas e do microambiente), e comparado entre dois grupos de pacientes com HNSCC classificados quanto à presença de metástase linfonodal. Os resultados obtidos por MALDI-IMS complementarão os dados gerados por LC-MS/MS no projeto FAPESP de pós-doutorado. Por essas análises, pretende-se descrever potenciais marcadores associados ao prognóstico de pacientes com HNSCC, além de revelar os mecanismos moleculares envolvidos no desenvolvimento e progressão dessa neoplasia. | |
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