Acoplamento de espectrometria de massas e espectroscopia vibracional de íons visando ao estudo de intermediários de reações eletroquímicas

• Processo: 17/20262-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2018
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2022
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química
• Pesquisador responsável: Thiago Regis Longo Cesar da Paixão
• Beneficiário: Tatiana Casselli Penna
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 14/15962-5 - Mecanismos de reação de sistemas catalíticos assimétricos por espectrometria de massas e espectroscopia vibracional de íons na fase gasosa, AP.JP
• Bolsa(s) vinculada(s): 19/14815-2 - Acoplamento de eletroquímica e espectrometria de massas para detecção de intermediários reativos, BE.EP.PD
• Assunto(s): Agrotóxicos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Drogas de desenho | Espectroscopia vibracional de íons | Ionização de dessorção por eletrospray (DESI) | Mecanismos de Reações Eletroquímicas | Pesticidas | Eletroquímica, Espectrometria de Massas

Resumo

O objetivo deste projeto é a construção de uma célula eletroquímica acoplada aoespectrômetro de massas que permita identificar e caracterizar intermediários de reaçõeseletroquímicas. O desenvolvimento de tal instrumentação permitirá a transferência dosintermediários formados na superfície do eletrodo, em solução, para o interior doespectrômetro de massas, na fase gasosa, em uma escala de tempo de milissegundos.Para isso, será construída uma fonte de ionização DESI, que permite o acoplamento emlinha com o espectrômetro, sem interferir na célula eletroquímica e com rápido tempode resposta. Uma vez dentro do espectrômetro de massas, a espécie transiente pode serisolada e fragmentada para obter informações estruturais. Além do padrão defragmentação, também será obtido o espectro vibracional na fase gasosa (IRMPD) dasespécies de interesse, o que fornece informações estruturais mais ricas e ortogonais aopadrão de fragmentação do íon. A comparação do espectro vibracional experimental ecalculado permitirá determinar entre diferentes confôrmeros ou isômeros, além defornecer informações sobre o sítio de protonação da molécula analisada. As amostrasescolhidas para estudo são pesticidas e drogas de desenho que necessitam de técnicasanalíticas específicas e sensíveis. Pretende-se com este projeto elucidar os seusmecanismos de reação eletroquímica, auxiliando no desenvolvimento de técnicaseletroquímicas para a detecção e caracterização destas espécies.

Publicações científicas

(8)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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PENNA, TATIANA C.; CERVI, GUSTAVO; RODRIGUES-OLIVEIRA, ANDRE F.; YAMADA, BRUNO D.; LIMA, RAFAEL Z. C.; MENEGON, JAIR J.; BASTOS, ERICK L.; CORRERA, THIAGO C.. Development of a photoinduced fragmentation ion trap for infrared multiple photon dissociation spectroscopy. RAPID COMMUNICATIONS IN MASS SPECTROMETRY, v. 34, p. 12-pg., 2020-02-08. (18/20592-3, 17/20262-0, 16/19698-6, 19/06391-8, 15/08539-1, 14/15962-5)

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