Bolsa de Treinamento Técnico TT-3, Laboratório de Genética Mitocondrial Dedicação: 20 h semanais, 24 meses

• Processo: 19/00480-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2019
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2020
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica
• Pesquisador responsável: Nadja Cristhina de Souza Pinto
• Beneficiário: José Nivaldo Ferreira de Ataíde Miranda
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 17/04372-0 - DNA mitocondrial: mecanismos de manutenção de sua estabilidade e impacto em doenças, AP.TEM
• Assunto(s): Reparo do DNA Cultura de células DNA mitocondrial Fluxo laminar
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cultura de células | DNA mitocondrial | fluxo laminar | reparo de DNA | tecnicas laboratorias

Resumo

Bolsa de Treinamento Técnico TT-3, Laboratório de Genética MitocondrialDedicação: 20 h semanais, 24 mesesRESUMOAs mitocôndrias são responsáveis em grande parte pela manutenção da homeostasecelular. Entre os processos biológicos regulados por essa organela, estão a manutençãoe regulação do metabolismo energético, sinalização redox, regulação da homeostase decálcio e da sobrevivência celular, entre outros. Uma boa parte desses processos envolvedireta ou indiretamente o funcionamento adequado da cadeia de transporte de elétrons(CTE). Dos cinco complexos da CTE, quatro possuem subunidades codificadas peloDNA mitocondrial (mtDNA): CI, III, IV e V ou ATP sintase. Por ser um repositório deinformação genética altamente compacto - 16.569 bp, sendo que somente ~600 bp não-codificante - o mtDNA necessita de vias de reparo de DNA eficiente. Nosso laboratóriovem estudando as vias de reparo em mitocôndrias de mamíferos já há tempos, tendocaracterizado várias das vias moleculares presentes nessa organela, em particular as viasde reparo de excisão de bases e de reparo de pareamento errôneos. Como modeloexperimental, utilizamos células de mamíferos em cultura. Dentre os enfoquesexperimentais, utilizamos extratos mitocondriais livres de contaminação nuclear, paravárias etapas de caracterização bioquímica das atividades de interesse. Essasmetodologias requerem um volume grande de cultura de células e técnicas defracionamento e manipulação celular de precisão. Assim, faz-se necessário umresponsável técnico altamente capacitado para auxiliar na manutenção, expansão epreparo das frações mitocondriais, além da caracterização das frações, para garantir ahomogeneidade do material biológico sendo utilizado.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

FREIRE, T. S.; MORI, M. P.; MIRANDA, J. N. F. A.; MUTA, L. Y. M.; MACHADO, F. T.; MORENO, N. C.; SOUZA-PINTO, N. C.. Increased H2O2 levels and p53 stabilization lead to mitochondrial dysfunction in XPC-deficient cells. Carcinogenesis, v. 42, n. 11, p. 1380-1389, NOV 2021. (17/04372-0, 18/04471-1, 10/51906-1, 18/26555-2, 19/00480-9, 16/15407-7)