| Processo: | 19/06555-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2021 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Acordo de Cooperação: | GlaxoSmithKline |
| Pesquisador responsável: | Arlene Gonçalves Corrêa |
| Beneficiário: | Paulo Sérgio Gonçalves Nunes |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 14/50249-8 - Green chemistry: sustainable synthetic methods employing benign solvents, safer reagents, and bio-renewable feedstock, AP.PCPE |
| Assunto(s): | Síntese orgânica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Adição de Michael | Química Verde | reações multicomponentes | Síntese Assimétrica | Síntese Orgânica |
Resumo Reações multicomponentes (MCRs) envolvendo isocianetos são uma potente e elegante abordagem para obtenção de compostos de interesse da indústria agroquímica e farmacêutica tanto na descoberta de protótipos, por permitir a síntese de diversidade estrutural de forma mais rápida e prática, quanto para a otimização de rotas sintéticas de fármacos. Embora ainda pouco explorado, trabalhos recentes têm demonstrado a possibilidade do desenvolvimento de sistemas catalíticos efetivos para a adição assimétrica de isocianoacetatos ±-substituídos à aceptores de Michael para obtenção isocianetos contendo estereocentros terciários e quaternários. Deve-se, portanto, salientar a relevância das MCRs na síntese de compostos empregando a química verde, bem como a importância do desenvolvimento de métodos assimétricos para obtenção de compostos enantiomericamente puros. Nesse trabalho propomos a ampliação do escopo de emprego das MCRs assimétricas com o estudo da indução em produtos de reações que empregam isonitrilas quirais obtidas via reação de adição de Michael, empregando organocatálise. | |
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