Bolsa 24/05518-2 - Enantiosseletividade, Síntese orgânica

Processo:	24/05518-2
Modalidade de apoio:	Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Data de Início da vigência:	01 de julho de 2024
Data de Término da vigência:	31 de maio de 2028
Área de conhecimento:	Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica

Pesquisador responsável:	Arlene Gonçalves Corrêa
Beneficiário:	Alice Karoline de Almeida Martinez

Instituição Sede:	Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil

Vinculado ao auxílio:	21/12394-0 - Métodos sintéticos sustentáveis empregando catálise, solventes verdes, reagentes seguros e materiais de partida renováveis, AP.TEM


Assunto(s):	Enantiosseletividade Síntese orgânica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:	(-)-clausenamida \| enantiosseletividade \| N-Heterociclos \| Reações Multicomponetes \| Síntese Orgânica
Resumo Nesse trabalho pretende-se sintetizar N-heterociclos de cinco membros, a partir de métodos mais verdes, empregando reações multicompnente e reações one-pot, além de estudar as gama lactamas por meio da reação de Ugi. Também será abordada a avaliação da enantiosseletividade em reações de Ugi, Michael e de aziridinação, com organocatalisadores quirais.Em paralelo, a síntese assimétrica da (-)-clausenamida irá ser realizada e, por fim, a atividade biológica dos compostos sintetizados será avaliada.

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Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MARTINEZ, ALICE K. DE A.; MOURAO, PENINA S.; CORREA, ARLENE G.. A Concise Account on Organocatalyzed Asymmetric Synthesis of Epoxide and Aziridine Derivatives from α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds. Synlett, v. N/A, p. 9-pg., 2025-03-12. (24/05518-2, 21/12394-0)

VIDAL, HERIKA D. A.; NUNES, PAULO S. G.; MARTINEZ, ALICE K. A.; JANUARIO, MARCELO A. P.; SANTIAGO, PEDRO H. O.; ELLENA, JAVIER; CORREA, ARLENE G.. Diastereoselective Synthesis of Highly Functionalized γ-Lactams via Ugi Reaction/Michael Addition. CHEMISTRY-AN ASIAN JOURNAL, v. N/A, p. 7-pg., 2024-11-09. (19/06555-0, 17/15850-0, 24/05518-2, 21/12394-0, 21/10066-5)

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