Avaliação da atividade biológica de sistemas lipídicos nanoestruturados vetorizados para liberação de rapamicina em modelo animal e linhagem celular de câncer de mama

• Processo: 19/18211-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 30 de novembro de 2019
• Data de Término da vigência: 29 de novembro de 2020
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Marlus Chorilli
• Beneficiário: Camila Fernanda Rodero
• Supervisor: Juan M. Irache
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Universidad de Navarra, Espanha
• Vinculado à bolsa: 17/22758-3 - Avaliação do potencial de carreadores lipídicos nanoestruturados funcionalizados com ácido fólico para incorporação de rapamicina no tratamento do câncer de mama, BP.DR
• Assunto(s): Tecnologia farmacêutica Sirolimo Neoplasias mamárias Carreadores lipídicos nanoestruturados
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Câncer de mama | Carreaddor lipidico nanoestruturado | rapamicina | Tecnologia Farmaceutica

Resumo

O câncer de mama pode ser definido como um tumor maligno de células epiteliais que se desenvolve na mama, sendo considerado o segundo tipo de câncer mais comum no mundo, com incidência mundial estimada de aproximadamente 1,6 milhão de novos casos por ano. Dentre os fármacos utilizados na terapia, destaca-se a rapamicina, tradicionalmente utilizada como imunossupressor, e tem demonstrado uma potente atividade contra o câncer de mama, pois é capaz de inibir a proteína mTOR, localizada no citoplasma das células. o ciclo celular. No entanto, é um fármaco lipofílico, sofre sequestro por eritrócitos e tem instabilidade química, fatores que comprometem a biodisponibilidade. Assim, sua incorporação em NLC funcionalizada com ácido fólico demonstra ser uma opção interessante para possibilitar seu uso, já que estes sistemas podem proteger o fármaco da degradação, incorporar fármacos hidrofóbicos, aumentar o tempo de Local de ação, proporcionar ação mais lenta e sustentada. A funcionalização do NLC com o ácido fólico permite a liberação do fármaco no sítio alvo pela ligação em receptores de folato que são expressos em baixa quantidade por células normais e em grandes quantidades por uma variedade de células tumorais (ovário, próstata e mama), diminuindo os efeitos colaterais do tratamento. Diante do exposto, o objetivo do presente trabalho é desenvolver e caracterizar o NLC funcionalizado com ácido fólico para a incorporação da rapamicina e avaliar seu potencial no tratamento do câncer de mama. A captação e localização celular dos sistemas serão avaliadas por microscopia confocal e citometria de fluxo. Finalmente, os portadores serão avaliados quanto à eficácia na terapia do câncer de mama por estudos de citotoxicidade e modelos animais. (AU)