| Processo: | 20/03418-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2020 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunogenética |
| Pesquisador responsável: | Raquel Franco Leal |
| Beneficiário: | Natalia Souza Nunes Siqueira |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 18/05584-4 - Perfil de expressão de microRNA no tecido adiposo mesenterial de pacientes com doença de Crohn, AP.R |
| Assunto(s): | Biomarcadores Gastroenterologia Doenças inflamatórias intestinais Doença de Crohn |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | biomarcadores | Doença de Crohn | doença inflamatória intestinal | tecido adiposo mesenterial | Gastroenterologia |
Resumo A doença de Crohn (DC) é afecção crônica intestinal de etiologia multifatorial que vem apresentando aumento da incidência nas últimas três décadas. O acometimento intestinal é de característica transmural, havendo por isso possibilidade de desenvolvimento de fístulas e estenoses. O papel do tecido adiposo mesenterial (TAM) no desenvolvimento dessas complicações da DC, bem como na própria etiopatogênia da doença, não é bem estabelecido. O característico aumento macroscópico do TAM próximo à área intestinal afetada, com envolvimento quase que circunferencial da alça intestinal foi notado desde a descrição da DC, mas existem poucos estudos na literatura que abordam este assunto. No presente projeto pretendemos avaliar amostras de TAM de 20 pacientes com DC ileocecal, e de 10 indivíduos controles, que já estão coletadas. Será realizada validação do estudo transcricional (RNA-sequencing), no que se refere à expressão de micro-RNA em uma coorte independente daquela realizada para o RNA-seq. Para atingir esse objetivo, esta validação será realizada por RT-PCR. Além disso, iremos identificar os alvos de interesse desses microRNAs, por meio da análise in silico em uma base de dados de microRNAs de uso gratuito, miRWalk 2.0. A partir dessa análise, transcritos serão selecionados e validados por RT-PCR. Também correlacionaremos os achados de expressão de microRNA com os dados epidemiológicos e clínicos dos pacientes. Desta forma, este estudo poderá identificar diferenças tecido-específicas que poderiam estar envolvidas com a susceptibilidade à doença, como também constituir potenciais biomarcadores e também potenciais alvos de agentes farmacológicos, individualizando terapêuticas. | |
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