| Processo: | 20/09112-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2020 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2024 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Biologia Geral |
| Pesquisador responsável: | Licio Augusto Velloso |
| Beneficiário: | Dayana Cabral da Silva |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 13/07607-8 - CMPO - Centro Multidisciplinar de Pesquisa em Obesidade e Doenças Associadas, AP.CEPID |
| Assunto(s): | Neurociências Fator neurotrófico derivado do encéfalo Metabolismo energético Termogênese Tecido adiposo marrom Neurônios |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Bat | Bdnf | Ucp-1 | Neurociência |
Resumo O balanço energético é parte da homeostase metabólica sendo fundamental para o desenvolvimento e sobrevivência dos organismos. Distúrbios no metabolismo energético estão correlacionados com o desenvolvimento de doenças como Obesidade e Diabetes Mellitus Tipo 2. O hipotálamo tem papel central no controle do balanço energético através da produção e liberação de neuropeptídios que desencadeiam respostas neurais e sistêmicas tais como, o controle da fome e ingestão de alimentos e o estímulo da termogênese no tecido adiposo marrom. O BDNF é um fator neurotrófico envolvido na promoção e regulação da neurogênese, e na diferenciação e sobrevivência de neurônios. Estudos recentes indicam que o BDNF é um mediador importante no processo de neurogênese hipotalâmica em resposta a sinais regulatórios da homeostase energética. Dados obtidos a partir do mapeamento dos diferentes tipos celulares no hipotálamo, e de seus transcritos, por análise se single-cell RNAseq, identificou-se que os neurônios hipotalâmicos que expressam BDNF são as subpopulações FezF1 e Kiss1. Tendo por base estes dados, o projeto ora proposto tem como objetivo inibir a expressão de BDNF especificamente nessas populações neuronais e avaliar os impactos no metabolismo energético e na termogênese induzida pelo tecido adiposo marrom. (AU) | |
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