Caracterização detalhada das células T em Adenocarcinomas Ductais Pancreáticos

• Processo: 19/25129-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2020
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2023
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: Tiago da Silva Medina
• Beneficiário: Gabriela Sarti Kinker
• Instituição Sede: A C Camargo Cancer Center. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Imuno-oncologia Imunoterapia Linfócitos T Carcinoma ductal pancreático Epigênese genética Análise de sequência de RNA
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Adenocarcinomas ductais pancreáticos | ATAC-seq | Células T intratumorais | imunoterapia | modulação epigenética | scRNA-Seq | Imuno-oncologia

Resumo

Adenocarcinoma Ductal Pancreático (PDA) é uma doença letal com sobrevida mediana de <11 meses. Ressecção cirúrgica é a única opção terapêutica com potencial de cura, e novas estratégias para a melhora do prognóstico de PDA incluem a estratificação molecular de tumores em subgrupos biologicamente homogêneos e o desenvolvimento de imunoterapias. Nos últimos anos, inibidores de immune-checkpoints que aumentam a atividade das células T e revigoram a imunidade antitumoral começaram a transformar a Oncologia Clínica. Com a exposição persistente a antígenos, linfócitos infiltrados em tumores geralmente se tornam disfuncionais/exaustos e passam a expressar immune-checkpoints como Programmed Cell Death 1 (PD1). Anticorpos que bloqueiam o eixo PD1-PD1 ligante 1 (PDL1) foram aprovados como primeira/segunda linha de tratamento de diversos cânceres, no entanto, apenas uma minoria dos pacientes obtém benefícios duradouros. Em PDA, monoterapia com anti-PD1/PDL1 possui eficácia limitada (~3%) e os mecanismos de resistência permanecem pouco compreendidos. Portanto, é necessário realizar uma caracterização detalhada do componente imune de tais tumores, a fim de elaborar regimes terapêuticos racionais que maximizem os benefícios clínicos. Sendo assim, utilizaremos single cell RNA-seq (scRNA-seq), assay for transposase-accessible chromatin using sequencing (ATAC-seq) e ensaios in vitro, para dissecar o panorama transcricional, epigenético e funcional das células T em PDA e explorar suas redes de interações com outros leucócitos. Com isso, poderemos i) entender a resistência de PDA a anti-PD1/PDL1; ii) identificar moléculas alvo mais adequadas para imunoterapia; e iii) abrir caminho para terapias combinatórias que envolvam novas estratégias farmacológicas (ex. modulação epigenética) para a reprogramação eficaz de células T. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

KINKER, GABRIELA SARTI; VITIELLO, GLAUCO AKELINGHTON FREIRE; FERREIRA, WALLAX AUGUSTO SILVA; CHAVES, ALEXANDRE SILVA; CORDEIRO DE LIMA, VLADMIR CLAUDIO; MEDINA, TIAGO DA SILVA. B Cell Orchestration of Anti-tumor Immune Responses: A Matter of Cell Localization and Communication. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY, v. 9, JUN 7 2021. (18/14034-8, 19/25129-2, 14/50943-1)

MONTEIRO DE ASSIS, LEONARDO VINICIUS; LACERDA, JOSE THALLES; MORAES, MARIA NATHALIA; DOMINGUEZ-AMOROCHO, OMAR ALBERTO; KINKER, GABRIELA SARTI; MENDES, DAVI; SILVA, MATHEUS MOLINA; MARTINS MENCK, CARLOS FREDERICO; SARAIVA CAMARA, NIELS OLSEN; DE LAURO CASTRUCCI, ANA MARIA. Melanopsin (Opn4) is an oncogene in cutaneous melanoma. COMMUNICATIONS BIOLOGY, v. 5, n. 1, p. 15-pg., 2022-05-13. (19/19435-3, 19/25129-2, 17/24217-0, 17/26651-9, 18/16511-8, 12/50214-4, 18/14728-0, 17/24615-5, 17/18781-0, 20/04524-8, 13/24337-4, 17/16711-4)