| Processo: | 20/06089-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2021 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2022 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica |
| Pesquisador responsável: | Claudia Pinto Marques Souza de Oliveira |
| Beneficiário: | Pedro Fukui Umeta |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Hepatopatia gordurosa não alcoólica Sorafenibe Gastroenterologia Expressão de proteínas Proliferação celular Transformação celular neoplásica Modelo experimental beta Catenina |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | carcinogênese hepática | doença hepática gordurosa não alcoólica | marcadores de proliferação | Sorafenibe | Gastroenterologia |
Resumo A Doença Hepática Gordurosa não Alcoólica (DHGNA) constitui uma epidemia mundial e pode evoluir, em longo prazo, para esteato-hepatite (EHNA), fibrose, cirrose e carcinoma hepatocelular (CHC). Existe a necessidade imediata de se conhecer melhor a sua patogênese, assim como de se desenvolver uma terapêutica eficaz para impedir a sua evolução para as formas mais graves. Com base nestas observações, objetivamos avaliar os efeitos de um inibidor multiquinase, o sorafenibe, na carcinogênese hepática experimental secundária a DHGNA. Para tanto, iremos avaliar a expressão proteica para glutamina sintetase, HEP-PAR-1, survivina, VEGF, VEGFR-1 e VEGFR-2, p53, EGFR e beta-catenina em modelo experimental de DHGNA e CHC com e sem o uso de sorafenibe. (AU) | |
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