| Processo: | 20/11628-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2020 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2021 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Fernando Guimarães |
| Beneficiário: | Anna Carolina Emi de Lima Tanada |
| Instituição Sede: | Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher (CAISM). Hospital da Mulher Professor Doutor José Aristodemo Pinotti. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 18/06959-1 - Avaliação das vias de sinalização intracelular JAK-STAT5 e mTOR-S6 na modulação funcional das células natural killer (NK) de pacientes com câncer epitelial de ovário, AP.R |
| Assunto(s): | Ascite Imunologia tumoral |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Ascite | Carcinoma seroso de ovário | Phosflow | Imunologia Tumoral |
Resumo O projeto de pesquisa "Avaliação das vias de sinalização intracelular JAK-STAT5 emTOR-S6 na modulação funcional das células natural killer (NK) de pacientes com câncerepitelial de ovário (CEO)", ao qual a bolsa TT3 estará vinculada, tem como objetivo avaliar todaa cadeia de sinalização que envolve as vias JAK-STAT5 e mTOR-S6, desde as moléculasreceptoras das citocinas ativadoras das células NK, a IL-2 e a IL-15, até a expressão de genes quecodificam para as proteínas da vias de sinalização JAK-STAT e mTOR, associando parâmetrosda atividade das vias de sinalização, parâmetros funcionais das células NK e parâmetros domicroambiente das ascites das pacientes com CEO avançado. O bolsista TT3 estará envolvido nasdiversas etapas e procedimentos do projeto, dando suporte desde a obtenção e preparação pré-analítica das amostras até os ensaios moleculares e funcionais com as células NK. Todavia, obolsista TT3 estará particularmente envolvido com a caracterização celular das amostras decélulas mononucleares do sangue periférico (CMSP) e células da ascite das pacientes com CEOavançado. Conforme proposto no projeto principal, serão incluídas no estudo 35 mulheresassistidas no Hospital da Mulher da Universidade Estadual de Campinas para tratamento do CEO,cujo exame clínico e ultrassonografia indiquem a presença de ascite peritoneal. Estas mulheresserão submetidas à coleta de sangue periférico e da ascite (mediante indicação clínica para oprocedimento). Serão excluídas do estudo todas as participantes que não tiverem diagnóstico deCEO confirmado pelo exame anatomopatológico. As amostras de CMSP e ascites serãocaracterizadas quanto à presença de células neoplásicas, subtipos e ativação linfocitária por meioda citometria de fluxo. Há interesse na determinação das populações de células neoplásicas queexpressam as moléculas PVR, PD-L1, CD39 e CD73 dada a importância destas moléculas emmecanismos de imunossupressão, bem como, na determinação das moléculas CD24 e CD44 vistoque caracterizam células tronco neoplásicas. | |
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