Preparação, caracterização e atividade antimicrobiana de nanopartículas e filmes de sílica recobertas por bicamada de lípide catiônico incorporando gramicidina e seus respectivos filmes obtidos por deposição

• Processo: 21/01245-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2021
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2022
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
• Pesquisador responsável: Ana Maria Carmona-Ribeiro
• Beneficiário: Bruno Murillo Roncoleta
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 19/17685-2 - Arranjos supramoleculares com atividade imuno-adjuvante ou antimicrobiana, AP.R
• Assunto(s): Anti-infecciosos Nanopartículas Peptídeos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: atividade antimicrobiana | Filmes antimicrobianos | lípide catiônico | Nanopartículas | peptídeo | Biocoloides

Resumo

Novas formulações de gramicidina em sílica recoberta por bicamada de lípide catiônico poderão resultar em nanopartículas e filmes antimicrobianos com atividade ampliada. O trabalho envolverá a preparação, caracterização e determinação de atividade antimicrobiana de NPs de sílica/lípide catiônico/Gr obtidas por associação dos componentes dirigida por interações intermoleculares. A partir das dispersões aquosas das NPs serão também obtidos filmes por deposição e secagem sobre substratos diversos (vidro, poliestireno, Si/SiO2) tal que filmes antimicrobianos sejam também eventualmente obtidos a partir das NPs. As técnicas envolverão espalhamento de luz dinâmico, cultivo de microorganismos, plaqueamento e contagem de viáveis, determinações de halos de inibição de crescimento, morfologia de células e superfícies dos filmes por microscopia eletrônica de varredura.Espera-se obter um alargamento do espectro de atividade de novas formulações para o peptídeo gramicidina uma vez que este é bastante ativo contra bactérias Gram-positivas enquanto que o lípide catiônico afeta bactérias Gram-negativas.As novas formulações serão obtidas por recobrimento de sílica com bicamada de lípide catiônico para então se inserir o peptídeo possivelmente em forma de canal dimérico. Após serem obtidas as NPs recobertas por bicamada catiônica, o peptídeo será solubilizado em solvente apropriado e adicionado ao sistema para interagir por 1 h a 70 oC. Uma vez optimizado o arranjo, a atividade antimicrobiana será avaliada.