Scaffold de quitonasa com liberação de sinvastatina sobre o processo de reparo ósseo em defeitos de tamanho crítico: estudo pré-clínico em calvária de ratos

• Processo: 20/13352-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2021
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2021
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
• Pesquisador responsável: Juliano Milanezi de Almeida
• Beneficiário: Bianca Bialon Carvalho de Souza
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Assunto(s): Regeneração óssea Tecidos suporte Sinvastatina Osteocalcina Proteína morfogenética óssea 7 Avaliação pré-clínica de medicamentos Imuno-histoquímica Modelos animais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: engenharia tissular | Medicina regenerativa | Modelo Animal | regeneração óssea | scaffolds | Regeneração óssea

Resumo

A regeneração óssea de defeitos extensos é um grande desafio tanto na odontologia quanto na área médica. O ganho de volume considerável de tecido ósseo é, muitas vezes, crítico para o sucesso na reabilitação proposta. Nesse aspecto, a engenharia tecidual tem ganhado bastante destaque para modular e sustentar a regeneração. Nesse projeto, um scaffold de quitosana em associação com sinvastatina será avaliado com objetivo de identificar seu potencial de reparo ósseo em defeitos de tamanho críticos criados (CSD) cirurgicamente na calvária de ratos. Sessenta ratos machos (Rattus norvegicus albinus, Wistar) serão utilizados. No dia 0, um defeito de 5-mm de diâmetro será cirurgicamente criado na calvária dos animais, os quais serão randomicamente divididos em 3 grupos experimentais (n=20) de acordo com os tratamentos propostos. Grupo coágulo, CSD será preenchido por coágulo sanguíneo; grupo Bio-Oss®, CSD será preenchido com 12 ¼g do substituto ósseo bovino desproteinizado Bio-Oss®; grupo QT-SV, CSD será preenchido com com scaffold de quitosana-cálcio com liberação de sinvastatina. Dez animais de cada grupo serão eutanasiados aos 15 e 30 dias após a cirurgia. Os espécimes serão coletados em bloco, fixados em solução de formaldeído tamponado por 48 h e submetidos a processamento histológico com desmineralização e inclusão em parafina. Corte semi-seriados de 4 ¼m de espessura serão obtidos da região correspondente ao centro do defeito e submetidos a coloração com Hematoxilina e Eosina para análise histológica e histométrica da porcentagem de tecido ósseo neoformado (PTON), e processamento imunoistoquímico para detecção de proteína morfogenética óssea 7 (BMP7) e osteocalcina (OCN). Os dados serão coletados e estatisticamente analisados (p d 0,05).