Engenharia de vetores expressando o receptor de TGFb1 tipo II solúvel sob controle do promotor NF-kB e análise da expressão em culturas musculares 2D e 3D

• Processo: 21/02446-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2021
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2023
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi
• Beneficiário: Sofia Mila Cantu de Sales
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo (FCMSCSP). Fundação Arnaldo Vieira de Carvalho. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 19/10922-9 - Terapia gênica e celular via microgéis de alginato para lesões musculares, AP.JP
• Assunto(s): Terapia genética Células musculares Modelos tridimensionais de cultura de células Lesão muscular Fibrose Tratamento
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: células musculares | Culturas Tridimensionais | tgfbIRII | TGFb1 | vetores | Terapia gênica

Resumo

As lesões e doenças do sistema osteomuscular representam mais de 6 milhões de atendimentos nas emergências médicas em hospitais dos EUA. O processo de dano e reparo é similar na maioria dos casos, mas a recuperação funcional de uma lesão muscular varia de acordo com o tipo de trauma e as lesões mais graves podem evoluir com a formação de um tecido fibroso que impede a contração muscular adequada e pode levar a contraturas musculares e a dor crônica. O tratamento atual tem uma baixa eficácia para prevenção ou tratamento de complicações tais como atrofia, contratura e dor seguida de perda funcional e fibrose pós-traumática. Um dos principais fatores fibrogênicos é o TGFb1 que é o agente principal para a formação da fibrose patológica. A expressão de fatores que inibam o TGFb1 é de grande relevância terapêutica. Dessa forma o presente projeto propõe a construção de um lentivetor expressando o receptor de TGFb1 tipo II solúvel (sTbRII) sob controle de promotor induzível por NF-kB e padronização desse sistema em cultura primária de células musculares 2D e 3D. (AU)