Reação adversa a antirretrovirais em mulheres mais velhas vivendo com HIV/Aids

• Processo: 21/05682-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2021
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2021
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Saúde Coletiva - Saúde Pública
• Pesquisador responsável: Luciane Cruz Lopes
• Beneficiário: Rodrigo Suguimoto Iwami
• Instituição Sede: Pró-Reitoria de Pós-Graduação, Pesquisa, Extensão e Inovação. Universidade de Sorocaba (UNISO). Sorocaba , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 18/16893-8 - Reação adversa a antirretrovirais em mulheres vivendo com HIV/AIDS. Acrônimo: RADAR, AP.R
• Assunto(s): Doenças transmissíveis AIDS HIV Idosos Mulheres Antirretrovirais Terapia antirretroviral de alta atividade Efeitos colaterais e reações adversas relacionados a medicamentos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aids | antiretroviral | Hiv | idoso | mulheres | Doenças Infecciosas

Resumo

Antecedentes: A terapia antirretroviral (TARV) é de grande valia para sobrevida dos pacientes vivendo com vírus da imunodeficiência humana (HIV). Como a maioria dos medicamentos administrados cronicamente, a TARV apresenta toxicidades e efeitos adversos documentados. Tais efeitos variam de leves a fatais, de curto a longo prazo, porém pouco se sabe sobre as reações adversas a medicamentos (RAM) em mulheres mais velhas vivendo com HIV/AIDS.Objetivo: determinar o perfil de RAM da TARV em mulheres mais velhas vivendo com HIV/AIDS. Método: Serão utilizadas as diretrizes metodológicas do Ministério da Saúde para revisão sistemática com metanálise. Para a realização da revisão sistemática de prevalência e avaliação comparativa de RAM, serão incluídos ensaios clínicos controlados e randomizados que tenham examinado efeitos de seis classes de medicamentos antirretrovirais utilizados como primeira linha e contidos nos protocolos e diretrizes terapêuticas do Ministério da Saúde do Brasil, administrados a mulheres infectadas pelo HIV. Os desfechos primários de segurança incluem: número de RAM graves, não adesão ou cessação da utilização da TARV devido a RAM, número de hospitalizações, número de RAM, malformação congênita (geral ou específica). Os secundários incluem: eventos cardiovasculares, neurológicos, lipodistrofias, dislipidemias, alergias e distúrbios cutâneos, musculoesqueléticos, gastrointestinais, hepáticos, renais e morte. Serão incluídos apenas ensaios clínicos controlados. e randomizados. Nenhuma limitação será imposta ao status de publicação, duração do acompanhamento, período de condução do estudo e idioma. Pesquisas bibliográficas abrangentes serão realizadas nas principais bases de dados eletrônicas, incluindo MEDLINE, EMBASE, CINHAL, LILACS e Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL). Será feita a seleção citações, artigos de texto completo e abstracts. Tudo será feito em duplicata com outros participantes do projeto vinculado. O risco de viés e qualidade metodológica será avaliado usando ferramentas apropriadas (por exemplo, a ferramenta da Cochrane Collaboration) . Resultados esperados: Antecipamos que esta revisão potencialmente pode esclarecer a qualidade das evidências quanto ao tipo de reações adversas a medicamentos antirretrovirais em mulheres mais velhas vivendo com HIV/AIDS.