Avaliação da frequência da mutação G12C do gene KRAS em tumores de pulmão de não pequenas células e associação com parâmetros clínicos e desfecho dos pacientes

• Processo: 21/02900-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2021
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2023
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Rui Manuel Vieira Reis
• Beneficiário: Beatriz Garbe Zaniolo
• Instituição Sede: Hospital do Câncer de Barretos. Fundação Pio XII (FP). Barretos , SP, Brasil
• Assunto(s): Genética médica Neoplasias pulmonares Carcinoma de células escamosas Mutação Proteínas quinases Biomarcadores Estratégias terapêuticas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biomarcador | Câncer de Pulmão | Kras | mutação | Médica

Resumo

O câncer de pulmão representa 1 a cada 5 mortes por câncer no mundo. O elevado número de mortes decorre do diagnóstico tardio e da baixa efetividade das estratégias terapêuticas. A neoplasia pulmonar pode ser dividida em: câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC), corresponde a 85% dos casos, e de células pequenas. Histologicamente, pode ser dividido em: adenocarcinoma, carcinoma de células escamosas e carcinoma de células pequenas. As neoplasias também podem ser classificadas de acordo com a variabilidade genética encontrada. A mutação no gene KRAS encontra-se em 24,2% dos casos de NSCLC e está associada à exposição ao tabaco e a fatores sociodemográficos. A alteração genética p.Gly12Cys presente no códon 12 (KRASG12C) é a mais frequente na proteína KRAS, o que a torna uma proteína quinase constitutivamente ativada. Pouco se sabe sobre a relação do oncogênese com as características clínicas e sociodemográficas em populações tão miscigenadas como a Brasileira, o que é importante para a determinação de estratégias públicas de saúde. (AU)