| Processo: | 21/02557-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2021 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2022 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina |
| Pesquisador responsável: | Lucia da Conceição Andrade |
| Beneficiário: | Bruna Tiemi Cunha Nisiaymamoto |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Nefrologia Lesão renal aguda Sepse Western blotting Microscopia eletrônica de varredura Análise quantitativa Imuno-histoquímica Técnicas histológicas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Dapaglifozina | Injúria renal aguda | nefrologia | sepse | Nefrologia |
Resumo Objetivo: estudar a possível proteção ou não da Dapaglifozina (inibidor da SGLT2) na injúria renal aguda induzida por sepse em animais não diabéticos. As funções glomerular e tubular serão avaliadas por meio de clearance de creatinina, frações de excreção de íons, osmolalidade urinária, e volume urinário. Motivo: a sepse é uma condição clínica desafiadora, heterogênea e muito variada, sendo a causa principal de morte em Unidades de Terapia Intensiva (UTI). O gatilho da sepse é uma infecção que modifica o funcionamento local e sistêmico de reações imuno-inflamatórias, resultando na múltipla disfunção de órgãos e com altas taxas de mortalidade e morbidade. Uma destas disfunções, a injúria renal aguda (IRA), ocorre em 50% dos pacientes com sepse, sendo que o desenvolvimento da IRA consiste em um mau prognóstico para estes, com consequente mortalidade em cerca de 70%, dobrando a mortalidade da sepse. Na IRA induzida por sepse, uma série de evidências indicam que a injúria renal ocorra sem a presença de hipoperfusão global ou local, mas com um fluxo sanguíneo renal aumentado e que seja principalmente caracterizada por áreas localizadas de fluxo sanguíneo peritubular lento e estresse oxidativo das células tubulares. Neste contexto, foi teorizado que os inibidores de SGLT2 (co-transportador de sódio e glicose no túbulo proximal renal) poderiam reduzir a injúria renal aguda, tendo em vista seus efeitos de proteção renal já comprovados em injúrias tanto agudas quanto crônicas, principalmente pela redução da taxa de filtração glomerular e redução do estresse oxidativo. Métodos: os procedimentos experimentais serão desenvolvidos com aprovação da Comissão de Ética no Uso de Animais (FMUSP - CAPPESQ) da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Brasil, no uso de animais. Serão utilizados 24 ratos Wistar machos com pesos entre 200 - 250g e cerca de 8 semanas de vida que serão obtidos do Biotério Central da FMUSP. Os animais serão mantidos separados, em ambiente com temperatura (22 - 24oC) e luz controladas (ciclo de 12 horas claro/escuro) e terão livre acesso à água e a dieta padrão AIN-93G. Os animais serão randomicamente divididos em três grupos a seguir relacionados. Todos os animais tratados receberão 5mg/kg/dia por gavagem por 8 dias e serão separados em três grupos:3.1.1) Controle: animais colocados em gaiola metabólica por 24 horas para coleta de sangue, urina e retirada dos rins;3.1.2) Ligadura e perfuração do Ceco (CLP): receberão 7 dias de água destilada por gavagem na mesma quantidade da diluição da dapaglifozina, no 7º dia haverá procedimento cirúrgico para ligadura e perfuração do ceco. Após o procedimento serão colocados em gaiola metabólica por 12h para coleta de sangue, urina e retirada de rins;3.1.3) Ligadura e perfuração do Ceco sendo tratado com dapaglifozina (CLP+DAPA) por 8 dias: receberão por 7 dias dapaglifozina por gavagem diluída em água destilada, no 7º dia procedimento cirúrgico para ligadura e perfuração do ceco e após isso serão colocados em gaiola metabólica por 12h para coleta de sangue, urina e retirada dos rins.Serão analisados e realizados os seguintes parâmetros e procedimentos: determinações bioquímicas (ureia sérica, sódio sérico/urinário, dosagem e frações de colesterol e creatinina sérica/urinária), extração de proteínas totais e de membrana de tecido renal (Western Blot), expressão de proteínas em tecido renal, imunohistoquímica, microscopia eletrônica em tecido renal, análise quantitativa e qualitativa ultraestrutural, escore de Lesão renal, estudo de células TUNEL no rim, avaliação histológica de lesão tubular em tecido renal, curva de mortalidade e análise estatística.(AU) | |
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