Estudo in-vitro e in-vivo do nano-mil-100(Fe) contendo piperina revestidos com vesículas de membranas de macrófagos para o tratamento do câncer de mama

• Processo: 21/07281-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 07 de fevereiro de 2022
• Data de Término da vigência: 20 de outubro de 2022
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Marlus Chorilli
• Beneficiário: Christian Rafael Quijia Quezada
• Supervisor: Alberto Ocaña Fernandez
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Universidad de Castilla-La Mancha, Albacete (UCLM), Espanha
• Vinculado à bolsa: 18/21119-0 - Avaliação do potencial da piperina encapsulada em metal-organic frameworks revestidos com membranas de macrófagos no tratamento do Câncer de Mama, BP.DR
• Assunto(s): Nanobiotecnologia Neoplasias mamárias Tratamento do câncer Piperina Antineoplásicos Encapsulação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Câncer de mama | MIL-100 (Fe) | Piperina | Vesícula de membrana | Nanobiotecnologia Farmacêutica

Resumo

O câncer de mama é o segundo tipo de câncer mais frequente e é a principal causa de morte entre mulheres no mundo, com previsão de 13 milhões de mortes no ano de 2030. Embora existam muitos tratamentos disponíveis, muitos tipos de quimioterapia são usados atualmente. Dentre os compostos com potencial quimioterapêutico está a piperina (PIP), este apresenta atividade anticancerígena e antitumoral em câncer de mama tanto em estudos in-vitro como em in-vivo. Contudo, a introdução deste composto em estudos pré-clínicos tem sido limitada, devido ao elevado requisito de concentração e sua natureza hidrofóbica, causando problemas relacionados à biodisponibilidade, imunotoxicidade e toxicidade. A encapsulação da PIP em nano-MIL-100(Fe) facilitaria a entrega do fármaco e poderia melhorar as propriedades biofarmacêuticas. Além disso, as membranas de macrófagos (MM), ajudariam a que seja um sistema de camuflagem contra os sistemas imunitários do organismo. Com a finalidade de melhorar sua solubilidade e reduzir a toxicidade não específica da PIP, temos gerado nano-MIL-100(Fe) contendo PIP e revestidos com vesículas de membranas de macrófagos (MM@PIP@nano-MIL-100(Fe)). Portanto, o presente trabalho, avaliaremos a eficácia antitumoral da MM@PIP@nano-MIL-100(Fe) in-vitro e em modelo murino do câncer de mama. (AU)