Avaliação in vitro das propriedades biológicas de resinas de impressão 3D de base de prótese após a imersão em soluções desinfetantes

• Processo: 21/11270-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2021
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2022
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos
• Pesquisador responsável: Janaina Habib Jorge
• Beneficiário: Caroline Correa de Oliveira
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Materiais dentários Reabilitação bucal Próteses e implantes Impressão tridimensional Biofilmes Rugosidade Técnicas in vitro
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: biofilme | Prótese | resina para impressão 3D | reabilitação oral

Resumo

As novas técnicas de confecção de próteses, obtidas através de escaneamento intraoral e uso das manufaturas subtrativas ou aditivas, não reduzem a formação do biofilme sobre os materiais utilizados, possibilitando a ocorrência de patologias, como a estomatite protética. Portanto, o objetivo deste estudo in vitro será avaliar as propriedades biológicas (capacidade de adesão e formação de biofilme e citotoxicidade) de duas marcas comerciais de resinas de impressão 3D de base de prótese após a imersão em soluções desinfetantes. Amostras (14 mm de diâmetro e 1,2 mm de espessura) serão projetadas virtualmente e serão confeccionadas em impressora 3D. Após a confecção, as amostras serão divididas em 4 grupos de acordo com a solução desinfetante que será utilizada e o grupo controle (água destilada) para cada marca comercial da resina para impressão 3D: AD: amostras que serão imersas em água destilada; HS: amostras que serão imersas em hipoclorito de sódio a 0,5%; DC: amostras que serão imersas em digluconato de clorexidina a 2%; SL: amostras que serão imersas em solução de sabonete líquido desinfetante (Lifebuoy). Todas as amostras serão imergidas nos tempos de imersão de 0, 7, 14, 21 e 28 dias e após cada período, as propriedades biológicas serão avaliadas. Além disso, será realizada a análise da rugosidade superficial. Os resultados serão tabulados e submetidos ao teste de normalidade para verificar a distribuição dos dados amostrais. Com base nos resultados observados por meio do teste de normalidade, será determinado o método estatístico mais adequado em nível de significância de 5%. (AU)