Sistemas injetáveis com liberação controlada de sinvastatina: estratégia de desenvolvimento para regeneração dentinária

• Processo: 21/11090-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2021
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2022
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos
• Pesquisador responsável: Diana Gabriela Soares dos Passos
• Beneficiário: Beatriz Rodrigues Carlucci
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 16/15674-5 - Associação de técnicas de engenharia tecidual para modulação da regeneração de tecidos mineralizados sob inflamação degenerativa: análise em modelos de cultura-3D em biorreator de perfusão e inflamatórios em animais, AP.JP
• Assunto(s): Engenharia tecidual Odontologia regenerativa Materiais dentários Sistemas de liberação de medicamentos Biomateriais Bioatividade Microesferas Sinvastatina Quitosana
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biomateriais | Engenharia tecidual | sistemas de liberação de drogas | Engenharia Tecidual

Resumo

O desenvolvimento de biomateriais injetáveis, capazes de atuar como um arcabouço para a neo-deposição tecidual, apresenta-se como uma proposta inovadora dentro dos conceitos atuais da Odontologia Regenerativa. Assim, este projeto apresenta uma estratégia de desenvolvimento de um sistema injetável baseado em hidrogel de gelatina e colágeno (HGel) associado a microesferas (ME) de quitosana (CH) carregadas com uma droga com efeito pleiotrópico, a sinvastatina (SV), visando a criação de um sistema de liberação controlada de dosagens bioativas para regeneração da dentina. As ME-CH-SV já foram desenvolvidas e caracterizadas previamente. Na primeira etapa do projeto, a capacidade de bioestimulação de células pulpares humanas (HDPCs) mediada pelos componentes das ME-CH-SV será avaliada, de forma a determinar a porcentagem de incorporação no HGel. Em seguida, o HGel será formulado contendo ou não ME-CH-SV em concentrações pré-determinadas, sendo sua injetabilidade e bioatividade sobre HDPCs testada. (AU)