Um possível papel regulatório de maspina nuclear na resposta ao estresse oxidativo

• Processo: 21/11576-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2022
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2022
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica
• Pesquisador responsável: Nathalie Cella
• Beneficiário: Juliana Amaral Bichler
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Biologia celular Dano ao DNA Reparo do DNA Estresse oxidativo Peróxido de hidrogênio Maspina Fator de crescimento epidérmico
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: EGFR-PI3K-Akt | Estresse oxidativo Resposta a | maspina | Peróxido de Hidrogênio (H2O2) | Resposta a Danos ao DNA (DDR) | Biologia Celular

Resumo

O estresse oxidativo é conhecido como um dos principais fatores causadores de câncer, doenças cardiovasculares, neurológicas e envelhecimento. Nesse contexto, a maspina é uma proteína supressora de tumor que também apresenta propriedades antioxidantes. Estudos mostram que maspina citoplasmática é capaz de prevenir o estresse oxidativo provocado por peróxido de hidrogênio (H2O2). Por outro lado, dados prévios obtidos por nosso grupo mostram que maspina transloca para o núcleo após exposição a H2O2 em queratinócitos humanos imortalizados não tumorais (HaCaT), sugerindo um papel nuclear para a proteína na resposta a estresse oxidativo. Nosso grupo demonstrou que a via de sinalização EGFR-PI3K-Akt controla a translocação nuclear da maspina em resposta a EGF. Essa mesma via de sinalização está envolvida no reconhecimento de dano e reparo do DNA após estresse oxidativo promovido por H2O2. Esses dados em conjunto sugerem que maspina poderia integrar a via EGFR-PI3K-Akt para regular esses processos nucleares. Este trabalho pretende investigar a translocação nuclear da maspina pela via EGFR-PI3K-Akt e o seu possível papel na regulação da resposta a danos ao DNA (DDR) ativada por H2O2.(AU)