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Biologia de Sistemas Aplicada a Análise Transcriptômica de Doenças Inflamatórias

Processo: 22/02605-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de maio de 2022
Data de Término da vigência: 28 de julho de 2023
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunogenética
Pesquisador responsável:Helder Takashi Imoto Nakaya
Beneficiário:Carlos Alberto de Carvalho Fraga
Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:13/08216-2 - CPDI - Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias, AP.CEPID
Assunto(s):Biologia de sistemas   Doenças inflamatórias   Transcriptoma
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:biologia de sistemas | Doenças inflamatórias | transcritoma | Biologia de Sistemas

Resumo

As doenças inflamatórias constituem um grupo complexo e heterogêneo de doenças, sendo causa importante de morbidade e mortalidade. No presente projeto, pretendemos desenvolver investigação translacional na área de Doenças Inflamatórias. Além disto, a associação com químicos com formação em modelagem molecular e síntese de moléculas permitirá desenvolvimento de novos medicamentos para tratamento destas doenças. Nosso projeto é constituído de diferentes subprojetos em doenças inflamatórias: 1) infecciosas, 2) autoimunes, 3) cardiovascular, bem como cancer e dor crônica. O desenvolvimento do projeto permitirá identificar novos alvos biológicos comuns para a maioria das doenças inflamatórias supracitadas. Para isso, serão realizados estudos comparativos dessas doenças, esperando que os dados obtidos e a integração da pesquisa básica e clínica contribua para a identificação de novos alvos terapêuticos comuns para as doenças estudadas. Especificamente pretendemos: 1) reconhecer novos mecanismos moleculares (genéticos, sinalizações intracelulares) e imunológicos (celulares) envolvidos no desencadeamento, manutenção e resistência destas doenças; 2) buscar possíveis biomarcadores de diagnóstico e prognóstico; 3) identificar novos alvos biológicos para o desenvolvimento de ferramentas (fármacos, anticorpos, imunobiológicos, etc) para o tratamento dessas doenças; 4) paralelamente aos modelos experimentais, serão realizados estudos com amostras de pacientes, os quais darão suporte aos dados obtidos nos modelos experimentais; 5) pretendemos realizar análises de genômica, proteômica em modelos experimentais e amostras de pacientes, os quais também fornecerão evidências significativas, complementando a busca por novos alvos terapêuticos. Estudos sobre polimorfismo genético em pacientes serão também realizados; e 6) desenvolver (via modelagem e síntese) novas moléculas visando o tratamento destas doenças. As moléculas sintetizadas serão testadas quanto á eficácia nos modelos experimentais e submetidas a testes de conceito em amostras obtidas de pacientes. Havendo potencial terapêutico, pretende-se registrar patentes, realizar ensaios de estabilidade, farmacocinéticos, toxicologia pré-clínica e ensaios clínicos que poderão ser realizados no HC-FMRP-USP.

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
FRAGA, CARLOS ALBERTO DE CARVALHO; SANTOS, CATARINA ROSA E SILVA; LIMA, KAYO FELIPE BARBOSA; RODRIGUES, GUSTAVO HENRIQUE BRASIL; PORTO, CAIO CESAR FERNANDES NOBRE; DA SILVA, GABRIEL VICTOR LUCENA; SIMIZO, ADRIANA; DUARTE, ANA KELLY DA SILVA FERNANDES; BAGGIO, JUSSARA ALMEIDA DE OLIVEIRA; RODRIGUES, AMANDA KARINE BARROS FERREIRA; et al. Periostin-positive stellate cells associated with perineural invasion in pancreatic adenocarcinoma. Molecular and Cellular Endocrinology, v. 611, p. 10-pg., . (18/14933-2, 23/05005-2, 22/02605-6)
FRAGA, CARLOS ALBERTO DE CARVALHO; TIBURSKE, LEANDRO; DA SILVA, GABRIEL VICTOR LUCENA; SIMIZO, ADRIANA; DE MORAIS, MAURO CESAR CAFUNDO; DUARTE, ANA KELLY DA SILVA FERNANDES; GARCIA, HENRY DAVID MOGOLLON; HIRATA, THIAGO DOMINGUEZ CRESPO; NAKAYA, HELDER I.. Revealing shared molecular drivers of brain metastases from distinct primary tumors. Brain Research, v. 1851, p. 10-pg., . (18/14933-2, 22/02605-6)