Quantificação de fatores de virulência e aspectos imunobiológicos de dentes necrosados

• Processo: 22/07799-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2022
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia
• Pesquisador responsável: Brenda Paula Figueiredo de Almeida Gomes
• Beneficiário: Leonardo Correa Bueno
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
• Assunto(s): Bactérias gram-negativas Bactérias gram-positivas Citocinas Endotoxinas Virulência Técnicas imunoenzimáticas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: citocina | dente desvitalizado | endotoxina | Microbiologia Endodontica

Resumo

Infecções endodônticas envolvem diferentes associações bacterianas, com bactérias Gram-negativas e Gram-positivas se interagindo e aumentando a destruição tecidual. Lipopolissacarídeo (LPS, endotoxina) e ácido lipoteicóico (LTA) são fatores de virulência das bactérias Gram-negativas e Gram-positivas, respectivamente. O acúmulo de componentes bacterianos presentes nas infecções endodônticas, incluindo LPS e LTA, pode estimular a liberação de citocinas pró-inflamatórias por diferentes receptores. Citocinas são proteínas que têm a função de sinalização, mediando funções celulares, tais como recebimento de respostas à infecção, inflamação e trauma. O presente estudo tem como objetivo quantificar os níveis de proteínas totais, das citocinas inflamatórias: interleucina-1± (IL-1±), interleucina-1² (IL-1² ), interleucina-6 (IL-6), o fator de necrose tumoral-a (TNF-±), de LPS e LTA nos tecidos periapicais de dentes necrosados sintomáticos e assintomáticos e verificar possíveis associações entre esses moduladores inflamatórios. Foram coletadas amostras de pacientes com necessidade de tratamento endodôntico devido a presença de necrose pulpar, que foram divididos em grupos sintomáticos (n=10) e assintomáticos (n=10). Os níveis de LPS serão quantificados por meio do teste Lisado de Amebócito Limulus (LAL), LTA e as citocinas pró-inflamatórias (IL-1±, IL-1² , IL-6; TNF-±) por meio de ensaio imunoenzimático (ELISA). Os resultados serão tabulados e estatisticamente analisados usando o programa SPSS for Windows, considerando o nível de significância de 5%.(AU)