| Processo: | 22/07596-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia - Análise Toxicológica |
| Pesquisador responsável: | Silvya Stuchi Maria-Engler |
| Beneficiário: | Mariana Correa Giannella |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 17/04926-6 - Melanoma e quimiorresistência: modelos in vitro e in silico para explorar alvos terapêuticos, AP.TEM |
| Assunto(s): | Níquel Toxicologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Epiderme Humana Reconstruída | níquel | Toxicologia |
Resumo A exposição humana ao níquel (Ni), inclusive a dermatológica, pode resultar do contato com objetos contendo este metal, da exposição ocupacional e da poluição ambiental. O Ni é considerado um metal sensibilizante da pele e as alergias induzidas por ele estão entre as principais causas de dermatite de contato nos países industrializados. Está bem demonstrado que, sob condições fisiológicas, o Ni na forma metálica ou oxídica, pode ionizar e difundir-se pela pele. A capacidade de íons de Ni induzirem reações dérmicas depende de sua concentração, da área da pele exposta e da duração da exposição. As nanopartículas de óxido de Ni (NiONPs) representam um novo tipo de exposição, pois, devido ao pequeno tamanho/superfície alta, podem liberar mais íons Ni. Já se demonstrou que a pele humana é permeável ao Ni nanoparticulado, cujo uso tem sido crescente. Sabendo-se que os seres humanos são diariamente expostos ao Ni, que o Ni exerce efeitos deletérios sobre a pele e que há uma escassez de estudos avaliando os efeitos do NiONP sobre a epiderme humana reconstruída (RHE), o estudo de sua toxicologia cutânea é altamente relevante. Assim, o objetivo deste projeto é avaliar os efeitos do NiONP sobre um modelo de RHE in vitro sobre sua morfologia (histologia com coloração hematoxilina e eosina), a viabilidade (ensaio de MTT), a expressão de citocinas pró-inflamatórias (concentrações de IL-1±), expressão proteica (imunohistoquímica e western blotting). | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |