Detecção da carga viral de PCV2a, PCV2b, PCV3 e PCV4 em pool de tecidos de fetos mumificados e natimortos oriundos de granja com distúrbios reprodutivos

• Processo: 22/12349-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2022
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2023
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária
• Pesquisador responsável: Alessandra Marnie Martins Gomes de Castro
• Beneficiário: Rosecleer Rodrigues da Silva
• Instituição Sede: Faculdade ANCLIVEPA. Associação Nacional de Clínicos Veterinários de Pequenos Animais (ANCLIVEPA-SP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Padronização Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa quantitativa (qRT-PCR) Biotecnologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Intensificação | Padronização | PCR quantitativo | suinícola | Biotecnologia

Resumo

O crescimento e a intensificação da produção suinícola observada nas últimas quatro décadas fizeram com que houvesse a emergência e reemergência de vírus suínos. Entre os principais agentes virais, destacam-se os Porcine circovirus (PCV). Atualmente já estão descritas 4 espécies de circovírus (PCV1, PCV2, PCV3 e PCV4). Dentre os problemas gerados por esses vírus, as falhas reprodutivas têm uma grande importância devido aos enormes prejuízos causados em decorrência do aumento da mortalidade das porcas, diminuição das taxas de concepção, abortamentos, fetos mumificados e/ou natimortos, leitões nascidos fracos, infertilidade e morte embrionária. Com exceção do PCV1 que não é patogênico para suínos e do PCV4, descoberto em 2019 e relatado, apenas, na China e Coreia até o momento, os outros patógenos possuem ampla distribuição geográfica sendo motivo de preocupação mundial. PCV2 possui uma alta taxa de mutação e, atualmente, estão descritos oito genótipos (PCV2a - PCV2h), sendo que o PCV2a e PCV2b são os mais prevalentes mundialmente. PCV3, descoberto em 2015, tem sido associado, principalmente, aos distúrbios reprodutivos sendo detectado em pool de tecidos de mumificados e natimortos. Com base nisso o presente estudo tem como objetivos: (i) padronizar um sistema de detecção do PCV4 por PCR quantitativo (qPCR); (ii) detectar e quantificar a presença do DNA viral de PCV2a, PCV2b, PCV3, PCV4. Serão analisadas amostras de fetos mumificados e natimortos (pool de órgãos) de 86 fêmeas com 0 (marrãs) a 11 partos de granja com distúrbios reprodutivos. Esse estudo trará informações sobre a presença de PCV4 em rebanhos brasileiros, impacto das coinfecções e a padronização de um meio de diagnóstico para PCV4.