| Processo: | 22/05637-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Pesquisa |
| Data de Início da vigência: | 18 de fevereiro de 2023 |
| Data de Término da vigência: | 17 de abril de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Saúde Coletiva - Epidemiologia |
| Pesquisador responsável: | Mariana Sequetin Cunha |
| Beneficiário: | Mariana Sequetin Cunha |
| Pesquisador Anfitrião: | Nuno Miguel Rodrigues Pascoal Faria |
| Instituição Sede: | Instituto Adolfo Lutz (IAL). São Paulo , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Imperial College London, Inglaterra |
| Vinculado ao auxílio: | 18/14389-0 - Centro Conjunto Brasil-Reino Unido para Descoberta, Diagnóstico, Genômica e Epidemiologia de Arbovírus (CADDE), AP.TEM |
| Assunto(s): | Filogenia Sequenciamento completo do genoma Virologia Vírus da dengue Dengue Saúde pública |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Filogenia | Sequenciamento Completo do Genoma | Virus dengue | virologia |
Resumo A dengue é a mais importante arbovirose do mundo, tendo, portanto, grande impacto à Saúde Pública Mundial graças à sua morbidade e letalidade em alguns casos. É causada pelos sorotipos dengue 1-4, vírus pertencentes à família Flaviviridae, gênero Flavivirus, transmitidos no Brasil pelo vetor Aedes aegypti. Em áreas consideradas endêmicas para o vírus, diferentes sorotipos e genótipos podem co-circular. Cada um desses genótipos pode apresentar diferentes graus de virulência, assim como linhagens genéticas distintas. A dinâmica de circulação desses sorotipos na população humana é complexa e durante a circulação de um sorotipo, por longos períodos, a tendência é que ele desapareça devido ao desenvolvimento de imunidade na população. Apesar da grande quantidade confirmação de casos humanos laboratorialmente, o padrão dos movimentos virais ao longo do tempo no estado de São Paulo é ainda pouco conhecido, bem como a existência de diferentes genótipos e/ou linhagens. Dessa forma, o presente projeto visa, por meio de sequenciamento completo do genoma de vírus dengue isolados em cultivos celulares e detectados por meio de RT-PCR em tempo real (RT-qPCR) no Núcleo de Doenças de Transmissão Vetorial do Instituto Adolfo Lutz no período de 1991 a 2016, compreender a dinâmica da disseminação dos diferentes sorotipos do vírus e seus genótipos, identificando, ainda, possíveis marcadores de virulência a partir de casos considerados graves. (AU) | |
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