Implementação de uma plataforma de biologia molecular para genômica funcional pelo sistema CRISPR/cas9

• Processo: 22/15071-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Acordo de Cooperação: GlaxoSmithKline
• Pesquisador responsável: Ana Marisa Chudzinski-Tavassi
• Beneficiário: Cassiano Martin Batista
• Instituição Sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Empresa: Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Instituto Butantan
• Vinculado ao auxílio: 20/13139-0 - Centro de Excelência na Descoberta de Novos Alvos, AP.PCPE
• Assunto(s): Genômica funcional CRISPR-Cas9 Terapia de alvo molecular Drogas em investigação Anti-inflamatórios
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Genômica Funcional | Sistema CRISPR | Biologia Molecular

Resumo

O Grupo de Pesquisa do CENTD tem como principal objetivo buscar alvos moleculares envolvidos em doenças imuno-inflamatórias para o desenvolvimento de novos fármacos utilizando venenos e derivados do nosso biobanco como ferramenta de estudo. Nosso grupo recentemente identificou potenciais peptídeos derivados de venenos com atividade anti-inflamatória nos modelos celulares estabelecidos para o screening. Com intuito de identificar os alvos moleculares desses peptídeos nos modelos celulares, foi estabelecido uma plataforma de quimioproteômica no Laboratório. Dessa forma, os peptídeos foram modificados e sintetizados com foto-leucina e biotina para uma análise de quimioproteômica com ligação cruzada in vivo por radiação UV e co-purificação adicional usando colunas de estreptavidina. Os alvos dos peptídeos vem sendo identificados usando espectrometria de massas. Para avaliar o papel funcional de cada alvo molecular no contexto anti-inflamatório, uma plataforma de validação e edição genética foi estabelecida no CENTD. Assim, esse projeto tem como principal objetivo fazer o estudo funcional e a validação dos alvos moleculares identificados na quimioproteômica através de ensaios de edição genética por CRISPR/Cas9. (AU)