Interações do dimetanossulfonato de etano (EDS) com as linhagens de células de leydig R2C, MA-10 e MLTC-1: uma abordagem in vitro para entender o mecanismo molecular da ação do EDS

• Processo: 22/16531-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2023
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2023
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal
• Pesquisador responsável: Wilma de Grava Kempinas
• Beneficiário: Jorge Willian Franco de Barros
• Supervisor: Jacques J. Tremblay
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Université Laval, Canadá
• Vinculado à bolsa: 21/09882-2 - Controle populacional de animais sinantrópicos: aspectos morfológicos, funcionais e bioquímicos da contracepção promovida pelo uso de novas vias de administração do dimetanossulfonato de etano para ratos machos Wistar, BP.DR
• Assunto(s): Cultura de células Técnicas in vitro Fertilidade animal Controle populacional Animais sinantrópicos Células intersticiais do testículo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cell Culture | Ethane Dimethanesulfonate | Fertility control | in vitro | leydig cell | Controle populacional de animais sinantrópicos

Resumo

Dimetanossulfonato de etano (EDS) é uma molécula com conhecida citotoxicidade seletiva em células de Leydig adultas após gavagem, injeções intraperitoneais e intratesticulares, o que leva à privação androgênica masculina e infertilidade. Após a exposição ao EDS em ratos machos adultos, as células Leydig adultas repovoam os testículos a partir do pool de células de Leydig tronco e começam a produzir hormônios androgênicos novamente. Estudos in vitro com linhagens celulares de Leydig imortalizadas, derivadas de ratos e camundongos, mostraram efeitos semelhantes de morte celular promovida pelo EDS, e indicam que inicialmente a esteroidogênese comprometida antes do processo de apoptose. Assim, este estudo visa investigar, por meio de métodos in vitro e análises moleculares, os mecanismos exercidos pelo EDS em diferentes linhagens celulares de Leydig (células R2C, derivadas de rato; MA-10 e MLTC-1, derivadas de camundongo), e as implicações dessa interação em genes-alvo relacionados ao estresse oxidativo e à função endócrina (hormônios esteroides e INSL3). Para tanto, diferentes linhagens celulares de Leydig serão incubadas por 3 horas (efeitos imediatos) ou 24 horas (efeitos tardios) com veículo (0,5% DMSO) ou duas doses de EDS (para células de camundongos menos sensíveis ao EDS, 10 nM e 20 nM; para células de rato mais sensíveis ao EDS, 2 e 10 nM). As várias linhagens celulares de Leydig serão transfectadas transitoriamente com os plasmídeos promotores (construções promotoras Gsta3, Star, Cyp11a1 ou Insl3) e, em seguida, serão tratadas com EDS ou DMSO (veículo) com ou sem 8Br-cAMP, molécula que estimula a esteroidogênese. No final do período de tratamento, as células serão lisadas, os lisados coletados e as medições de luciferase serão realizadas. Proteínas de ligação ao DNA nestas linhagens de células de Leydig também serão avaliadas por abordagem de precipitação de DNA acoplada à espectrometria de massa, para identificar o(s) fator(es) de transcrição alvo(s) do EDS. Este estudo permitirá uma melhor compreensão dos mecanismos de ação do EDS nas células de Leydig, empregando métodos modernos em biologia reprodutiva e toxicologia, contribuindo para as ciências básicas, bem como aprimorando o conhecimento desta molécula como uma abordagem de controle de fertilidade a ser aplicada em animais sinantrópicos, de criação, de zoológico e de estimação. (AU)