Adição da fotobiomodulação na região cervical em pacientes com dor crônica do ombro

• Processo: 22/12015-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Fisioterapia e Terapia Ocupacional
• Pesquisador responsável: Carlos Eduardo Pinfildi
• Beneficiário: Julia Adelungue Gasparotto
• Instituição Sede: Instituto de Saúde e Sociedade (ISS). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Baixada Santista. Santos , SP, Brasil
• Assunto(s): Dor crônica Dosimetria Fisioterapia Terapia a laser de baixa intensidade Ombro
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: dor crônica | Dosimetria | fisioterapia | Fotobiomodulação | ombro | Musculoesquelética

Resumo

A dor crônica e inespecífica do ombro é caracterizada pela persistência dos sintomas por pelo menos seis meses e vem se tornando cada vez mais prevalente. A forte relação entre coluna cervical e articulação do ombro pode indicar alterações nesse complexo por sobrecarga devido ao tempo excessivo de sintomas. Dentro da fisioterapia encontramos uma variedade de intervenções que buscam aliviar a dor e melhorar a função de pacientes com essa afecção. A Fotobiomodulação (FBM) aparece como uma opção para o alívio da dor nesses casos. Objetivo: Comparar o efeito de duas técnicas de FBM, na intensidade da dor em paciente com dor crônica inespecífica do ombro. Método: Um estudo clinico controlado, randomizado duplo cego que será realizado no laboratório de pesquisas da Universidade Federal de São Paulo campus baixada santista. O estudo contará com um grupo (G1) que receberá um protocolo padrão de tratamento com FBM em quatro pontos do ombro e o segundo grupo (G2) que receberá o mesmo protocolo somado a FBM em região cervical. A FBM será realizada com um laser cluster (AsGaAl) 808nm, energia 10 J. Ambos os grupos receberão uma cartilha de exercícios de fortalecimento muscular do ombro para casa. O tratamento terá duração de duas semanas com frequência de duas vezes por semana. Os grupos serão avaliados quanto a dor primariamente em todos os momentos do estudo e quanto a função no início, e após quatro semanas de tratamento.