Estudo cinético de translocação bacteriana em sobreviventes da sepse. Pesquisa experimental em ratos

• Processo: 22/16857-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Ivan Hong Jun Koh
• Beneficiário: Wilson Rocha
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 17/21052-0 - Sepse: mecanismos, alvos terapêuticos e epidemiologia, AP.TEM
• Assunto(s): Sepse Translocação bacteriana Infectologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Pós-sepse | sepse | translocação bacteriana | Infectologia

Resumo

Em animais sobreviventes à sepse foram encontradas lesões estruturais teciduais e disfunção hemodinâmica macro, regional e microcirculatória, em associação a persistência do processo inflamatório continuado, que debilitam a plena resposta fisiológica. Em trabalhos anteriores constatamos que a sepse induz sobrecrescimento expressivo e significante de bactérias luminais que induz a translocação bacteriana espontânea e continuada. A translocação bacteriana (TB) induz a ativação do sistema imune intestinal (tecido linfoide associado a intestino - GALT) e promove a liberação de substâncias biologicamente ativas na linfa mesentérica, que ao alcançar a circulação sistêmica desencadeia a exacerbação da inflamação sistêmica. Em estudos anteriores pudemos observar que a TB induzida promoveu 100% de mortalidade em animais quando associada a uma condição de bacteremia transitória e não letal. Desta forma, propomos realizar ensaios com indução de TB em animais sobreviventes à sepse e observar a evolução clínica, avaliar TB para órgãos e seu efeito morbimortalidade. A indução experimental da TB mimetizaria um segundo desafio infeccioso no período pós-sepse que cursa com múltiplas alterações referidas acima.