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Utilização da plataforma tecnológica baseada em mRNA como estratégia para o desenvolvimento de uma formulação vacinal multi-antígeno/multi-estágio contra Plasmodium vivax

Processo: 22/15895-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2023
Data de Término da vigência: 31 de julho de 2024
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
Pesquisador responsável:Daniel Youssef Bargieri
Beneficiário:Rodolfo Ferreira Marques
Supervisor: Norbert Pardi
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Instituição Anfitriã: University of Pennsylvania, Estados Unidos  
Vinculado à bolsa:21/04455-9 - Utilização da plataforma tecnológica baseada em mRNA como estratégia para o desenvolvimento de uma formulação vacinal multi-antígeno/multi-estágio contra Plasmodium vivax, BP.PD
Assunto(s):Biotecnologia   Desenvolvimento de vacinas   Imunogenicidade   RNA mensageiro   Plasmodium vivax
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:biotecnologia | Desenvolvimento de vacina | Imunogenicidade | mRNA | Plasmodium vivax | Desenvolvimento de vacina

Resumo

O Plasmodium vivax é a espécie mais comum de parasita causador da malária humana encontrada fora da África, tendo maior endemicidade na Ásia, América Central e do Sul e Oceania. Embora o Plasmodium falciparum cause a maioria do número de mortes, o P. vivax pode levar à malária grave e resultar em morbimortalidade significativa. O desenvolvimento de uma vacina protetora sem dúvidas será um passo importante para a eliminação da malária. Existe uma grande necessidade em se explorar novos antígenos que consigam promover uma ampla proteção dos indivíduos imunizados contra malária, já que, devido à alta complexidade do ciclo do parasito, estratégias que abordem a utilização de formulações multi-antígeno/multi-estágio, são as possuem as maiores chances de sucesso. Assim, acreditamos que a utilização da proteína circumsporozoíta (CSP) encontrada no parasito durante o estágio pré-eritrocítico, juntamente com a proteína E140 encontrada tanto na forma pré-eritrocítica quanto eritrocítica, podem ser capazes de prevenir a infecção e/ou as manifestações clínicas da malária vivax.A utilização da plataforma tecnológica baseada em mRNA já se mostrou altamente eficaz em diversos cenários, visto que é uma tecnologia de rápido desenvolvimento, flexível, escalonável. Ao absorver esta tecnologia podemos explorar o desenvolvimento, não somente dos antígenos aqui propostos, bem como diversos outros novos potenciais antígenos, maximizando as chances de sucesso na busca de uma formulação amplamente protetora conta a malária causada pelo P. vivax. (AU)

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