FOTOCATÁLISE ENANTIOSSELETIVA EM FLUXO CONTÍNUO APLICADA À SÍNTESE DE COMPOSTOS BIOATIVOS E IFAs

• Processo: 22/15574-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2023
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Júlio Cezar Pastre
• Beneficiário: Marcelo Straesser Franco
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 21/06661-5 - Tecnologias facilitadoras para a síntese química sustentável de moléculas plataforma, novas entidades químicas e compostos bioativos, AP.BIOEN.JP2
• Bolsa(s) vinculada(s): 25/01314-6 - Fotocatálise assimétrica utilizando ácidos de lewis quirais no metal: alquilação enantiosseletiva do tipo giese e síntese de azetidinas, BE.EP.PD
• Assunto(s): Aminoácidos Compostos bioativos Cumarínicos Insumos farmacêuticos ativos Síntese orgânica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: aminoácidos | Cicloadição [2+2] desaromativa assimétrica | Compostos bioativos | cumarinas | Fotocatálise enantiosseletiva | Insumos farmacêuticos Ativos | Síntese Orgânica

Resumo

A expansão das demandas de sustentabilidade, principalmente devido à conscientização da sociedade moderna quanto a sua dependência dos recursos fósseis, tem motivado centros de pesquisas e indústrias, inclusive farmacêuticas, a investigar e implementar tecnologias que facilitem a elaboração de produtos essenciais, como insumos farmacêuticos ativos (IFAs), a partir de fontes renováveis. Nesse contexto, esta proposta de pesquisa está alinhada aos eixos da proposta geral do Projeto JP-2, coordenado pelo Prof. Julio Cezar Pastre, que objetiva explorar o uso de tecnologias facilitadoras para síntese de compostos bioativos relevantes e IFAs a partir de derivados da biomassa. O presente projeto é composto por 3 vertentes de trabalho, a saber: 1) Síntese estereocontrolada de derivados ±-aminoácidos, via fotocatálise enantiosseletiva em regime de fluxo contínuo, empregando derivados de produtos naturais como blocos de construção; 2) Síntese de derivados de ácido ³-aminobutírico ²-substituídos, via catálise fotoredox enantiosseletiva associada ao regime de fluxo contínuo, para a preparação dos IFAs (R)-Baclofeno e (S)-Pregabalina; 3) Desenvolvimento de metodologia para fotocicloadição [2+2] desaromativa catalítica assimétrica, entre cumarinas e alcenos, empregando tecnologias facilitadoras de síntese química para obtenção de uma biblioteca de derivados cumarínicos com potenciais propriedades farmacológicas. Este projeto, portanto, objetiva utilizar conhecimentos bem consolidados no grupo do Prof. Pastre referente à síntese de compostos com alto valor agregado a partir de matérias-primas obtidas de fontes naturais empregando tecnologias facilitadoras como química em fluxo e, também, implementar o uso da luz visível para promover reações de maneira mais sustentável. Ademais, é importante destacar que o candidato possui interesse no desenvolvimento de parte desta pesquisa no exterior (solicitação de estágio BEPE em momento oportuno), o que contribuirá expressivamente com sua formação profissional.