Avaliação da segurança clínica do peptídeo sintético crotalfina em ratos wistar

• Processo: 23/04079-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2024
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária
• Pesquisador responsável: Annelise Carla Camplesi dos Santos
• Beneficiário: Gabriel Tavares dos Santos
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil
• Assunto(s): Analgesia Crotalus durissus Dor crônica Manejo da dor
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Analgesia | Crotalus durissus | dor crônica | manejo da dor | screening hipocrático | toxicidade oral | Toxicologia - Teste de segurança clínica

Resumo

A dor crônica é um problema de saúde pública no Brasil e de difícil manejo clínico, uma vez que as alternativas de tratamento farmacológico disponíveis hoje são parcialmente efetivas no controle nociceptivo. Diante da importância do desenvolvimento de novos fármacos, o peptídeo sintético crotalfina tem se mostrado promissor, em estudos anteriores apresentou efeito por até cinco dias em modelos de dor aguda e por até três dias em modelos de dor crônica, e até o momento não apresentou efeitos adversos relacionado ao seu uso. Estudos in vivo são importantes para garantir a segurança clínica da crotalfina. Neste projeto serão utilizados 40 ratos Wistar, machos, pesando aproximadamente 250g, os animais serão tratados por via oral por meio de gavagem, o grupo controle receberá 2 mL de solução salina estéril e os demais grupos teste receberão doses crescentes de crotalfina (50 µg/kg, 125 µg/kg, 250 µg/kg e 500 µg/kg) nos dias 0, 3 e 6. Para mensuração da toxidade oral, os grupos serão avaliados por screening hipocrático durante 15 minutos nos momentos de 1, 2, 4, 8, 12 e 24 horas após a administração da crotalfina e a cada 24h até nova aplicação, os animais serão avaliados durante 14 dias. Além disso, para análises hematológicas e de bioquímica sérica 50% dos animais serão eutanasiados no dia 9 e o restante do dia 14, para colheita do material será feita anestesia geral inalatória e o sangue será coletado através de punção intracardíaca (3 a 5 mL). Portanto, com o presente projeto objetiva-se avaliar a segurança clínica do peptídeo sintético crotalfina, por meio de análises hematológicas e comportamentais, para que, futuramente, este possa ser utilizado de forma clínica para controle da dor em pacientes humanos e animais.