Estudo Funcional da Hemoglobina de Indivíduos com Poliglobulia Secundária Não-Esclarecida

• Processo: 23/05188-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2023
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2024
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Susan Elisabeth Domingues Costa Jorge
• Beneficiário: João Vitor Giorgete Braga Andrade
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 19/18886-1 - Mecanismos fisiopatológicos e tratamento das anormalidades das células vermelhas do sangue, AP.TEM
• Assunto(s): Hematologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: estudo funcional da Hb | hemoglobina humana | poliglobulia secundária | Hematologia

Resumo

A hemoglobina humana (Hb) é a proteína eritrocitária que transporta o oxigênio dos pulmõesaos tecidos. A afinidade desta proteína pelo oxigênio é afetada por vários fatores e oequilíbrio adequado dessa ligação é crucial para sua função. Variantes da Hb com afinidadeaumentada podem causar poliglobulia secundária, uma condição em que há produçãoexcessiva de eritrócitos com alto teor de Hb devido à hipóxia tecidual. Diversas outras causaspodem resultar em poliglobulia secundária, porém diversos casos ainda seguem semelucidação. Como são os casos de dois pacientes encaminhados ao Laboratório deHemoglobinopatias, do Departamento de Patologia (Faculdade de Ciências Médicas /Unicamp) para investigação da presença de Hbs variantes com afinidade aumentada pelo O2.A despeito de serem descartadas as causas clássicas de poliglobulia (ausente de Hbsvariantes), estudos funcionais de Hb apontaram alterações na ligação Hb-O2. Parainvestigação, tais amostras foram submetidas à espectrometria de massas, que detectou apresença de quatro compostos ricos em fosfato (fosfatidilcolina e esfingomielina), além dapresença da Hb normal. De modo a buscar esclarecer se outros moduladores não clássicospoderiam alterar a afinidade Hb-O2 e, ocasionalmente resultar em poliglobulia secundária,este estudo objetiva triar a função de Hb de outros 15 casos de poliglobulia não esclarecidaem acompanhamento no Hemocentro-Unicamp, Centro Infantil Boldrini e Hospital IsraelitaAlbert Einstein. Aqueles cujo resultado funcional de Hb, determinado pela afinidade Hb-O2 ecooperatividade heme-heme, seja alterado, deverão ser selecionados para posteriores estudosde proteômica e metabolômica. De nosso conhecimento, este é o primeiro trabalho querelaciona possíveis alterações do alosterismo proteico da Hb normal com vistas aoesclarecimento da poliglobulia secundária ainda sem diagnóstico.