Caracterização funcional do complexo de replicação (DNA polimerase) do vírus Monkeypox, visando a busca por candidatos a fármacos antivirais

• Processo: 23/04660-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Vigência (Início): 01 de julho de 2023
• Vigência (Término): 30 de junho de 2025
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
• Pesquisador responsável: Glaucius Oliva
• Beneficiário: Bianca Righetti da Silva
• Instituição Sede: Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 13/07600-3 - CIBFar - Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos, AP.CEPID
• Assunto(s): Inibidores Varíola dos macacos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: DNA polimerase | inibidores | Monkeypox | Biologia Molecular e Descoberta de Fármacos

Resumo

Em maio de 2022, a Organização Mundial da Saúde (OMS) foi informada de um caso confirmado da varíola do macaco causada pelo vírus Monkeypox (MPXV) no Reino Unido, e após isto, houve uma rápida disseminação da doença em outros países. Até o momento, são 86.500 casos confirmados ao redor do mundo, sendo 10.878 casos só no Brasil. A transmissão do MPXV normalmente ocorre entre pessoas ou animais silvestres, por meio de contato com lesões, fluidos corporais, gotículas respiratórias ou materiais contaminados. Até o momento um único fármaco, o Tecovirimat, vendo sendo utilizado de forma emergencial para o combate da varíola dos macacos. Apesar de ter sido aprovado em 2022, pelas autoridades sanitárias europeia, brasileira e americana, os dados de estudos em animais e humanos ainda não estão totalmente disponíveis, e por isso, vários aspectos como possíveis complicações, dose e sequelas a longo prazo, ainda precisam ser avaliados. O vírus Monkeypox, possui genoma com 197 kb, pertence ao gênero Orthopoxvirus, família Poxviridae e possui DNA de fita dupla. Esse vírus possui duas polimerases essenciais, uma DNA polimerase (DNApol) e uma RNA polimerase dependente de DNA (DdRp). A DNApol é considerada uma das enzimas mais importante no ciclo viral, pois está diretamente ligada à sua replicação. Além disso, sua síntese é precoce no processo de infecção e por isso essa enzima é tida como um importante alvo farmacológico. Assim, o principal objetivo desse projeto consiste em realizar a caracterização biofísica e funcional do complexo DNA polimerase do vírus MPXV, visando a busca por inibidores através da padronização de ensaios cinéticos. Espera-se assim, obter informações valiosas que sirvam de base para o planejamento de inibidores baseado na estrutura do alvo.