| Processo: | 22/13151-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2023 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2024 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia - Análise Toxicológica |
| Pesquisador responsável: | Lusânia Maria Greggi Antunes |
| Beneficiário: | Estéfani Maria Treviso |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Apoptose Dano ao DNA Ensaio cometa Genotoxicidade Técnicas in vitro Nutrigenômica Mutagênese |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | apoptose | danos no DNA | ensaio cometa | Genotoxicidade | in vitro | Nutrigenômica | Mutagênese |
Resumo O câncer colorretal (CCR) está entre os cânceres humanos mais comuns e representa cerca de 10% da incidência e 9,4% da mortalidade global por câncer segundo os dados divulgados em 2020. O avanço na área de quimioterápicos para o tratamento do CCR nos últimos 70 anos foi muito limitado, sendo que a terapia com o 5-fluorouracil ainda representa a base da quimioterapia em muitos protocolos clínicos, incluindo o Sistema Único de Saúde no Brasil. A busca por novas estratégias para aumentar a eficácia terapêutica do 5-fluorouracil, com menos efeitos adversos, inclui a associação do quimioterápico com nutracêuticos, que inibem o processo de proliferação das células tumorais. Esses nutracêuticos atuam na regulação de diferentes vias de sinalização celular e podem aumentar a atividade antitumoral por meio de ação sinérgica ou redução de efeitos adversos. Entre os nutracêuticos derivados do alho, o dissufeto de dialila (DADS) poderia ser usado na sensibilização de tumores resistente aos quimioterápicos. Não há dados na literatura sobre os possíveis efeitos da associação entre DADS e 5-fluoruracil em linhagens celulares de adenocarcinoma colorretal humano. A hipótese desse estudo é que o tratamento associado do nutracêutico DADS, com o quimioterápico 5-fluoruracil, apresentará resultados sinérgicos na indução de apoptose, genotoxicidade e inibição da proliferação e migração celular, além de modulação epigenética, em células de adenocarcinoma colorretal humano in vitro. | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |