| Processo: | 22/15522-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2023 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2025 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Bioquímica de Microorganismos |
| Pesquisador responsável: | Célia Regina da Silva Garcia |
| Beneficiário: | Barbara Karina de Menezes Dias |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 17/08684-7 - Decodificar aspectos da biologia celular e molecular do Plasmodium como uma ferramenta para desenvolver novos antimaláricos, AP.TEM |
| Assunto(s): | Biologia celular Receptores acoplados a proteínas G Malária Plasmodium falciparum |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Gpcr | malária | nanoBRET | Plasmodium | Biologia Celular |
Resumo Parasitas do gênero Plasmodium são os agentes causadores da malária, doença de atinge milhões de pessoas ao redor do mundo anualmente. O surgimento de parasitas resistentes aos antimaláricos clássicos utilizados no tratamento da doença aponta a importância de conhecer a biologia do parasitaebuscar por novos alvos para o desenvolvimento de novos antimaláricos. O desenvolvimento sincrônico e coordenado do parasita da malária apresenta uma forma do parasita driblar o sistema imune do hospedeiro e assegurar a progressão da infecção, por isso elucidar as vias de sinalização e a maquinaria celular envolvida na sincronização dos parasitas é de suma importância para buscar novos alvos. Estudos prévios mostraram que a melatonina, hormônio produzido pela glândula pineal do hospedeiro, possui papel importante na sincronização dos parasitas e desencadeia uma via de sinalização envolvendo diferentes quinases, entre elas a PfeIK1, envolvida na tradução de proteínas. Contudo, o receptor de melatonina em Plasmodium ainda não foi identificado. Em estudos anteriores quatro receptores serpentinos foram identificados no genoma do parasita P. falciparum, sendo eles denominados SR1, SR10, SR12 e SR25. Para investigar o papel dos receptores SR10 e SR1 de Plasmodium utilizaremos técnicas de complementação da nanoluciferase em sistema heterólogo de expressão e técnicas como nanoBRET para investigar o papel dos receptores SR10 e SR1 de Plasmodium. Em adição iremos investigar as características fenotípicas dos receptores utilizando parasitas transgênicos. (AU) | |
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