Caracterização da retina em modelo de camundongo townes: parâmetros morfológicos e marcadores angiogênicos

• Processo: 23/11096-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2024
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Mônica Barbosa de Melo
• Beneficiário: Pedro Pinholato Barbirato da Mata
• Instituição Sede: Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 19/18886-1 - Mecanismos fisiopatológicos e tratamento das anormalidades das células vermelhas do sangue, AP.TEM
• Assunto(s): Anemia falciforme Hemoglobinas Retinopatia Análise de sequência de RNA Terapia genética Hematologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: anemia falciforme | hemoglobina | retinopatia | RNA-seq | terapia genica | Hematologia

Resumo

Dentre as complicações oftalmológicas presentes nas doenças falciformes, as alterações retinianassão as mais relevantes com relação à morbidade ocular. A retinopatia falciforme (RF) ocorredevido à vaso-oclusao da microvasculatura ocular, podendo levar à neovascularização em suaforma proliferativa, que eventualmente se desdobra em hemorragia vítrea e descolamento deretina, sendo a maior causa de perda progressiva de visão nos acometidos. A causa precisada formação de neovasos nas doenças falciformes não está totalmente esclarecida, de tal modoque a retinopatia nestes indivíduos oferece um modelo de estudo interessante. Devido àsdificuldades inerentes em se avaliar o tecido retiniano humano, o modelo de camundongos HbSS-Townes é o mais apropriado, pois os animais apresentam um fenótipo semelhante à retinopatiahumana. O presente projeto propõe a caracterização morfológica da retina de camundongosTownes e controles C57BL/6J (HbAA) por coloração de hematoxilina eosina, bem como aidentificação, por imuno-histoquímica, dos marcadores de angiogênese: fator de crescimentovascular endotelial (VEGF), fator induzido por hipóxia 1 e 2 (HIF-1 e HIF-2) e proteína ácidafibrilar glial (GFAP). A caracterização das alterações morfológicas retinianas auxiliará no melhorentendimento da fisiopatologia da retinopatia falciforme, especialmente em sua formaproliferativa.